Agnis combi Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety
Hyprolosa
Částečně substituovaná hyprolosa
Magnesium-stearát
Mezivrstva
Hypromelosa 2910/5 (5 mPas)
Potahová vrstva
Hypromelosa 2910/15 (15 mPas)
Monohydrát laktosy
Oxid titaničitý (E 171)
Triacetin
Žlutý oxid železitý (E 172)
Mastek
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před
vlhkostí.
6.5 Druh obalu a obsah balení
oPA/Al/PVC//Al blistr
Velikosti balení: 30 a 60 potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky.
Více o léku Agnis combi
Agnis combi souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Agnis combi
Ostatní nejvíce nakupují
