Akistan Obalová informace
 
 
ÚDAJE ÚVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  
 
SKLÁDACÍ KRABIČKA 
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
 
Akistan 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok 
latanoprostum 
 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 
 
ml roztoku obsahuje latanoprostum 50 mikrogramů (ekvivalentní 0,005% w/v). 
kapka obsahuje přibližně latanoprostum1,5 mikrogramů. 
 
 
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 
 
Pomocné látky: benzalkonium-chlorid, chlorid sodný, dihydrát dihydrogenfosforečnanu 
sodného, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, hydroxid sodný a/nebo kyselina 
fosforečná, čištěná voda. 
 
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 
 
Oční kapky,roztok 
2,5 ml roztoku 
x 2,5 ml roztoku
x 2,5 ml roztoku 
 
 
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
 
Oční podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 
 
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT 
UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ 
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 
 
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 
 
 
8. POUŽITELNOST 
 
EXP 
 
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ  
 
Uchovávejte v chladničce. 
Po prvním otevření lahvičky spotřebujte během 28 dnů. Uchovávejte při teplotě do 25°C. 
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. 
 
 
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH 
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ 
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. 
 
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
 
Pharmaselect International Beteiligungs GmbH
Ernst-Melchior-Gasse 1020 Vídeň 
Rakousko 
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO  
 
Registrační číslo: 64/387/12-C 
 
13. ČÍSLO ŠARŽE 
 
Lot: 
 
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 
 
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 
 
15. NÁVOD K POUŽITÍ 
 
 
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU 
 
Akistan  
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD 
 
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem. 
 
 
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM 
 
PC:  
SN:  
NN:  
  
 
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU 
Lahvička 
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
 
Akistan 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok 
latanoprostum
Oční podání 
2. ZPŮSOB PODÁNÍ 
 
Před použitím si přečtete příbalovou informaci. 
 
3. POUŽITELNOST 
 
EXP
Po prvním otevření: spotřebujte do 4 týdnů 
 
4. ČÍSLO ŠARŽE 
 
Lot: 
 
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET 
 
2,5 ml 
 
6. JINÉ