Aklief Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce
Absorpce trifarotenu z přípravku Aklief byla hodnocena u dospělých a pediatrických (10-17 let)
pacientů s acne vulgaris. Pacienti byli ošetřováni jednou denně po dobu 30 dnů 2 g/den přípravku Aklief
aplikovaného na obličej, ramena, hrudník a horní část zad.
Celkově byly hladiny systémové expozice u dospělých a pediatrických populací nízké a podobné.
Po 4 týdnech léčby mělo sedm z devatenácti (37 %) dospělých pacientů kvantifikovatelné plazmatické
hladiny trifarotenu. Rozsah Cmax se pohyboval pod hranicí kvantifikace (LOQ <5 pg/ml) až 10 pg/ml a
rozsah AUC0-24h se pohyboval od 75 do 104 pg.hod./ml.
Tři ze sedmnácti (18 %) pediatrických pacientů představovali kvantifikovatelnou systémovou expozici.
Rozsah Cmax se pohyboval pod hranicí kvantifikace (LOQ <5 pg/ml) až 9 pg/ml a rozsah AUC0-24h se
pohyboval od 89 do 106 pg.hod./ml.
Rovnovážného stavu bylo dosaženo u dospělých i pediatrických pacientů po 2 týdnech lokálního
podávání léčiva. Při dlouhodobém používání se neočekává akumulace léčiva.