Albendazol vim spectrum Dávkování a způsob podání
 
Přípravek Albendazol Vim Spectrum se podává ústy při jídle, po jídle nebo nalačno. 
 
Nejsou požadována žádná zvláštní opatření, jako je podávání nalačno nebo podávání projímadel. 
 
Enterobióza (Oxyuriáza)
Tento dokument je odbornou informací k léčivému přípravku, který je předmětem specifického léčebného 
programu. Odborná  informace byla  předložena  žadatelem  o specifický  léčebný  program.  Nejedná  se  o 
dokument schválený Státním ústavem pro kontrolu léčiv. 
 
VIM SPECTRUM LTD.                                                                                   
Souhrn údajů o přípravku Albendazol Vim Spectrum 200 mg, tablety 
 
 
Dospělí,  dospívající  a děti  starší  6 let: doporučená  dávka  je  400 mg  albendazolu  jednorázově, 
s opakováním po 7 dnech. 
Jsou vyžadována přísná hygienická opatření u pacienta i u osob v doprovodu.  
 
Askarióza, trichurióza, ankylostomóza, nekatorióza
Dospělí, dospívající a děti starší 6 let: doporučená dávka je 400 mg albendazolu jednorázově ústy. 
U pacientů s trichuriózou s kladným výsledkem koproparazitologického vyšetření provedeného 3 týdny po 
léčbě je třeba absolvovat druhý cyklus léčby. 
 
Strongyloidióza, taenióza
Dospělí, dospívající a děti starší 6 let: doporučená dávka je 400 mg albendazolu jednou denně po 
dobu  3  po  sobě  jdoucích  dnů. U pacientů  s kladným  výsledkem  koproparazitologického  vyšetření 
provedeného 3 týdny po léčbě je třeba absolvovat druhý cyklus léčby. 
 
Giardióza 
Doporučená denní dávka u dětí ve věku od 6 do 12 let  je  400 mg albendazolu jako jediná dávka po 
dobu 5 dnů. 
 
Děti ve věku do 6 let: 
u dětí ve věku do 6 let se doporučují lékové formy odpovídající věku dítěte.  
 
Starší pacienti
Zkušenosti s podáním přípravku pacientů ve věku od 65 let jsou omezené 
(viz bod 5.2). 
Hlášené informace sice nenasvědčují, že je třeba upravit dávku, při použití albendazolu u pacientů 
s poruchou jaterních funkcí je ale třeba opatrnosti. 
 
Selhání ledvin 
Vylučování  albendazolu  a primárního  metabolitu  albendazolsulfoxidu  ledvinami  je  zanedbatelné, 
změna clearance těchto sloučenin u pacientů se selháním ledvin proto není pravděpodobná. Pacienty 
s projevy a příznaky selhání ledvin je třeba pečlivě sledovat, i když se úprava dávkování nevyžaduje. 
 
Jaterní selhání
Albendazol  je  rychle  metabolizován  v játrech  na  farmakologicky  účinný  primární  metabolit 
albendazolsulfoxid    a lze  předpokládat,  že  jaterní  selhání  bude  mít  významné  účinky  na 
farmakokinetický  profil  albendazolsulfoxidu. Pacienty   s abnormálními  výsledky  jaterních  testů 
(hladiny transamináz) je třeba před zahájením léčby albendazolem zkontrolovat.