Alpicort f Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce a penetrace lokálně aplikovaných estrogenů je rozhodujícím způsobem ovlivněna
výběrem základu. V případě přípravku Alpicort F bylo ukázáno, že se při aplikaci na vlasaté
pokožce hlavy (100 cm2 povrch) celková hladina estrogenu v moči nezměnila. Z těchto nálezů
je možno vyvodit závěr, že se estradiol-benzoát obsažený v přípravku Alpicort F buď uvolňuje
jen pomalu, nebo je metabolizován již v pokožce, čímž se zabrání vysoké hladině estrogenu
v krvi.

Pro prednisolon je možno očekávat u dermálního použití kortikoidů obvyklé penetrační a
resorpční chování. Poločas rozpadu v plazmě se pohybuje mezi 2 až 4 hodinami, zatímco
biologický poločas rozpadu činí 12–36 hodin, protože steroid vázaný v komplexu cytosolových
receptorů zůstává v buňce déle. Prednisolon je metabolizován jako kortikoid tělu vlastní
v játrech na biologicky neaktivní metabolity, které jsou vylučovány převážně renálně.

Jak vyplývá z pokusů na zvířatech a z humánně farmakokinetických výzkumů, penetruje
kyselina salicylová v závislosti na základu a na faktorech ovlivňujících penetraci (např. stav
pokožky) rychle. Perkutánní resorpce je zvýšená u dermatóz doprovázených zánětlivými nebo
erozivními změnami pokožky. Systémově je kyselina salicylová metabolizována na kyselinu
salicylurovou, glukuronidy, resp. na hydroxyderivát kyseliny benzoové a je vylučována
převážně renálně. Poločas rozpadu kyseliny salicylové činí 2 až 3 hodiny.