Anacid Užívání po expiraci, upozornění a varování

Při renální insuficienci nebo dehydrataci může dlouhodobé podávání přípravku ANACID způsobit
hypermagnesemii (žízeň, hypotenze, hyporeflexie).

Pediatrická populace:
U malých dětí může používání hydroxidu hořečnatého způsobit hypermagnesemii, a to především u
dětí s poruchou funkce ledvin nebo dehydratací.

Pomocné látky
Sorbitol
Tento léčivý přípravek obsahuje 0,5 g sorbitolu 70 % v jedné dávce.
Je nutno vzít v úvahu aditivní účinek současně podávaných přípravků s obsahem sorbitolu (nebo
fruktózy) a příjem sorbitolu (nebo fruktózy) potravou.
Obsah sorbitolu v léčivých přípravcích pro perorální podání může ovlivnit biologickou dostupnost
jiných současně podávaných léčivých přípravků užívaných perorálně.
Pacienti s hereditární intolerancí fruktózy (HIF) nemají užívat tento léčivý přípravek.

Kyselina benzoová a natrium-benzoát
Tento léčivý přípravek obsahuje 2,5 mg kyseliny benzoové a 22,5 mg natrium-benzoátu v jedné
dávce.

Ethanol
Tento léčivý přípravek obsahuje 40 mg ethanolu v jedné dávce (0,96 % obj.). Množství alkoholu
v jedné dávce tohoto léčivého přípravku odpovídá méně než 1 ml piva nebo 1 ml vína. Takto malé
množství alkoholu v tomto léčivém přípravku nemá žádné znatelné účinky.

Sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku) v jedné dávce, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.