Apixaban stada Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety:
Mikrokrystalická celulóza
Sodná sůl kroskarmelózy
Sodná sůl dokusátu
Roubovaný kopolymer poly(vinyl-kaprolaktamu), poly(vinyl-acetátu) a makrogolu
Magnesium-stearát
Potahová vrstva tablety (opadry II růžová):
Hypromelóza Monohydrát laktózy
Oxid titaničitý (E 171)
Makrogol Červený oxid železitý (E 172)
Žlutý oxid železitý (E 172)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Al-PVC/PE/PVdC blistry obsahující 14, 20, 28, 30, 56, 60, 100, 168 a 200 potahovaných tablet.
Al-PVC/PE/PVdC perforované jednodávkové blistry obsahující 14 x 1, 20 x 1, 28 x 1, 30 x 1, 56 x 1,
60 x 1, 100 x 1, 168 x 1, 200 x 1 potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.
Více o léku Apixaban stada
Apixaban stada souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Apixaban stada
Ostatní nejvíce nakupují
