Azurvig Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

- Natrium-benzoát
- Kyselina citronová
- Sukralosa (E 955)
- Draselná sůl acesulfamu (E 950)
- Hypromelosa - Xanthanová klovatina
- Mátové aroma v prášku (501500 TP0504) obsahující maltodextrin (kukuřičný), aromatické
složky (menthofuran 0,6 %, pulegon 0,2 %, estragol 0,09 %) a modifikovaný kukuřičný škrob E
1450 (7,9 %)
- Ochucovadlo v prášku (SC241160) obsahující přírodní aroma, sukralosu E 955 (94,5 %),
maltodextrin (bramborový) a ammonium-glycyrrhizát (0,4 %)
- Čištěná voda.

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

Doba použitelnosti: 18 měsíců.
Doba použitelnosti po prvním otevření: 6 měsíců.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání a pro zacházení s ním

Neotevřená lahvička:
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

Po prvním otevření:
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Primární obalový materiál přípravku Azurvig tvoří lahvičky z polyethylenu s vysokou hustotou
(HDPE) o objemu 30 ml, které jsou opatřené dětským bezpečnostním uzávěrem v podobě víčka
z polyethylenu s vysokou hustotou (HDPE). Součástí balení je také polypropylenová dávkovací
pumpa s dávkováním o objemu 0,5 ml na jeden stisk dávkovací pumpy.


6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Pro účely správné likvidace musí být zbytky léčivého přípravku uchovávány ve vhodně uzavřené
lahvičce, stejně jako veškerý materiál, který byl použit.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.