Carteol lp 2% Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Střední koncentrace v plazmě pozorované po dvou měsících opakovaných instilací přípravku CARTEOL LP
u glaukomatických pacientů jsou nižší u přípravku s prodlouženým účinkem, podávaného jednou denně (Cmax=
1,72 ng/ml), než u běžného přípravku podávaného dvakrát denně (Cmax = 3,64 ng/ml).
I když je funkce ledvin důležitá pro vylučování, nebyla provedena žádná studie na pacientech trpících
poruchou funkce ledvin.
Více o léku Carteol lp 2%
Carteol lp 2% souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Carteol lp 2%
Ostatní nejvíce nakupují
