Cefepim noridem Farmakodynamické vlastnosti
 
Farmakoterapeutická skupina: cefalosporiny IV. generace 
ATC kód: J01DE 
 Mechanismus účinku:  
Mechanismus účinku cefepimu je založen na inhibici syntézy buněčné stěny (v růstové fázi) v důsledku 
inhibice proteinů vázajících penicilin (PBP), například transpeptidáz. To vede k baktericidnímu působení. 
 
Vztah FK/FD 
Doba, po kterou koncentrace léčiva během dávkovacího intervalu převyšuje minimální inhibiční koncentrací 
(T > MIC), odpovídá farmakokineticko-farmakodynamickému měření (FK/FD), které nejlépe koreluje s in 
vivo aktivitou cefepimu. 
Cíl má být vybrán tak, aby byl spojen s minimálně 1 log zabitím. Pro dosažení účinnosti je požadováno udržení 
alespoň 60–70% hodnoty T > MIC ve většině případů. U velmi závažných infekcí (imunokompromitovaní 
pacienti) je žádoucí dosažení co nejvyšších hodnot T > MIC, dokonce až 100 %. (poznámka: Tedy udržení 
sérových koncentrací léčiva nad MIC po celou dobu dávkovacího intervalu). 
 
Mechanismus rezistence
Cefepim má nízkou afinitu pro chromozomálně kódované beta-laktamázy a je vysoce rezistentní na 
hydrolýzu většinou beta-laktamáz.  
Bakteriální rezistence na cefepim může být důsledkem jednoho nebo více z následujících mechanismů: 
- snížená afinita k PBP pro cefepim, 
- produkce beta-laktamáz, které jsou schopny hydrolyzovat efektivně cefepim (například několik 
chromozomálně zprostředkovaných beta-laktamáz s rozšířeným spektrem), 
- impermeabilita zevní membrány, která omezuje přístup cefepimu k PBP u gramnegativních organismů, 
- efluxní pumpy pro léčivé látky. 
 
Existuje částečná nebo kompletní zkřížená rezistence mezi cefepimem a dalšími cefalosporiny a peniciliny. 
 
Hodnocení cefepimu se provádí pomocí standardních dilučních sérií. Následující minimální inhibiční 
koncentrace byly stanoveny pro citlivé a rezistentní kmeny: 
Hraniční hodnoty EUCAST (Evropský výbor pro testování antimikrobiální citlivosti) (2018-01-01) 
 
Patogen Citlivý Rezistentní
Enterobacteriaceae ≤ 1 mg/l > 4 mg/l
Pseudomonas spp. ≤ 8 mg/l1 > 8 mg/l 
Staphylococcus spp. poznámka2 poznámkaStreptococcus skupina A, B, C a G poznámka3 poznámkaStreptococcus pneumoniae ≤ 1 mg/l4 > 2 mg/l 
Viridující streptokoky ≤ 0,5 mg/l > 0,5 mg/l
Haemophilus influenzae ≤ 0,25 mg/l4 > 0,25 mg/l
Moraxella catarrhalis ≤ 4 mg/l > 4 mg/l
FK/FD hraniční hodnoty (nesouvisející s druhem)5 ≤ 4 mg/l > 8 mg/l 
 
Hraniční hodnoty se týkají vysokodávkové terapie, viz tabulku dávkování. 
Citlivost stafylokoků na cefalosporiny je odvozena z citlivosti cefoxitinu, výjimkou jsou léčiva cefixim, 
ceftazidim, ceftazidim/avibaktam, ceftibuten a ceftolozan/tazobaktam, které nemají stanoveny hraniční 
hodnoty a nemají se používat pro léčbu stafylokokových infekcí. Některé kmeny S. aureus rezistentní 
na meticilin jsou citlivé na ceftarolin a ceftobiprol. Izoláty kmenů citlivých na meticilin mohou být 
citlivé na ceftarolin bez nutnosti dalšího testování. Izoláty kmenů citlivých na meticilin mohou být 
citlivé na ceftobiprol bez nutnosti dalšího testování 
Citlivost streptokoků skupin A, B, C a G na cefalosporiny je odvozena z citlivosti benzylpenicilinu. 
 
Citlivost
Prevalence získané rezistence se může u vybraných kmenů lišit geograficky a v čase a jsou nutné lokální 
informace o rezistenci, zejména při léčbě závažných infekcí. V případě potřeby je nutné vyhledat radu 
odborníka, pokud je lokální prevalence rezistence známá a použití léku minimálně u některých typů infekcí 
je problematické. 
Cefepim je obvykle účinný proti následujícím mikroorganismům in vitro (stav k prosinci 2012). 
 
 Obecně citlivé druhy 
Aerobní grampozitivní mikroorganismy
 Staphylococcus aureus (citlivý na meticilin) 
 Streptococcus pneumoniae (včetně kmenů rezistentních na penicilin) ° 
 Streptococcus pyogenes ° 
Aerobní gramnegativní mikroorganismy 
 Citrobacter freundii
 Enterobacter aerogenes 
 Haemophilus influenzae 
 Moraxella catarrhalis ° 
 Morganella morganii 
 Proteus mirabilis  % 
 Proteus vulgaris ° 
 Serratia liquefaciens ° 
 Serratia marcescens 
Druhy, u nichž může být problémem získaná rezistence
Aerobní grampozitivní mikroorganismy
Staphylococcus aureus Staphylococcus epidermidis+
Staphylococcus haemolyticus+ 
Staphylococcus hominis +
Aerobní gramnegativní mikroorganismy
Acinetobacter baumannii 
Enterobacter cloacae
Escherichia coli % 
Klebsiella oxytoca %
Klebsiella pneumoniae % 
Pseudomonas aeruginosa
Přirozeně rezistentní druhy
Aerobní grampozitivní mikroorganismy
Enterococcus spp. 
Listeria monocytogenes
Staphylococcus aureus (meticilin rezistentní)
Aerobní gramnegativní mikroorganismy
Stenotrophomonas maltophilia 
10  
Anaerobní mikroorganismy
Bacteroides fragilis 
Clostridium difficile
Jiné mikroorganismy
Chlamydia spp. 
Chlamydophila spp. 
Legionella spp. 
Mycoplasma spp. 
 
°   V době publikování této tabulky nebyly k dispozici žádné aktuální údaje. Citlivost se uvádí v primární 
literatuře, ve standardní práci a v terapeutických doporučeních. 
+ Výskyt rezistence dosahuje více než 50 % v minimálně jednom regionu. 
%    Kmeny s beta-laktamázami s rozšířeným spektrem (ESBL) jsou vždy rezistentní. 
V ambulantním provozu je výskyt rezistence < 10 %.