Cipralex Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety:
mikrokrystalická celulosa
koloidní bezvodý oxid křemičitý
mastek
sodná sůl kroskarmelosy
magnesium-stearát
Potahová vrstva:
hypromelosa
makrogol oxid titaničitý (E171)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Blistr: transparentní; PVC/PE/PVdC/Al blistr, baleno v krabičce.
Velikost balení: 14, 28, 56, 98 tablet
Jednodávkové balení; 49x1, 56x1, 98x1, 100x1, 500x1 tableta
Blistr: bílý; PVC/PE/PVdC/Al blistr, baleno v krabičce.
Velikost balení: 14, 20, 28, 50, 100, 200 tablet
HDPE obal: 100 (10 mg a 20 mg) nebo 200 tablet (10 mg)
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky.
Více o léku Cipralex
Cipralex souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Cipralex
Ostatní nejvíce nakupují
