Desloratadin mylan Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety:
magnesium-stearát

natrium lauryl-sulfát
koloidní bezvodý oxid křemičitý
mikrokrystalická celulóza
předbobtnalý kukuřičný škrob

Potahová vrstva:
polyvinylalkohol
oxid titaničitý (E 171)
makrogol mastek (E 553b)
hlinitý lak indigokarmínu (E 132)
hlinitý lak oranžové žluti (E 110)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Desloratadin Mylan 5 mg, potahované tablety jsou baleny v Al/PVC/Aclar blistrech balených v
papírových krabičkách po 2, 3, 5, 7, 10, 15, 20, 30, 50, 60, 90 a 100 tabletách.

Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Žádné zvláštní požadavky pro likvidaci.

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.