Emgality Užívání po expiraci, upozornění a varování
Sledovatelnost
Aby byla zlepšena sledovatelnost biologických léčivých přípravků, má být o názvu a šarži podávaného
přípravku veden jednoznačný záznam.
Kardiovaskulární riziko
Do klinických studií nebyli zařazeni pacienti s některými významnými kardiovaskulárními
onemocněními
Závažná hypersenzitivita
Byly hlášeny závažné hypersenzitivní reakce zahrnující případy anafylaxe, angioedému a kopřivky
galkanezumabu, byly však hlášeny případy se zpožděným nástupem týdnů po podáníObjeví-li se závažná hypersenzitivní reakce, podávání galkanezumabu musí být neprodleně ukončeno
a je třeba zahájit odpovídající léčbu hypersenzitivní reakce informováni a mají být poučeni, aby kontaktovali svého lékaře.
Pomocné látky
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol v podstatě „bez sodíku“.
Více o léku Emgality
Emgality souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Emgality
Ostatní nejvíce nakupují
