Emtricitabine/tenofovir disoproxil krka d.d. Farmaceutické údaje o léku
6.1Seznam pomocných látekJádro tablety
Předbobtnalý škrob
Sodná sůl kroskarmelosy
Monohydrát laktosy
Mikrokrystalická celulosa
Natrium-stearyl-fumarát
Kyselina stearová
Potahová vrstva
Hypromelosa 2910/5Oxid titaničitý Hlinitý lak indigokarmínuNeuplatňuje se.
6.3Doba použitelnosti
3roky
Doba použitelnosti po prvním otevření lahvičky: 2měsíce.
6.4Zvláštní opatření pro uchovávání
Blistry
Neuchovávejte při teplotě nad 30 °C.
Uchovávejte vpůvodním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí a světlem.
HDPE lahvička
Neuchovávejte při teplotě nad 30 °C.
Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí a světlem.
6.5Druh obalu a obsah balení
Blistry
OPA/Al/PE+DES -Al blistry.
Velikosti balení: 28x 1a 84 potahovaných tablet.
HDPE lahvička
Lahvička zpolyethylenu svysokou hustotou uzávěrem s integrovanýmsilikagelovýmvysoušečem.
Velikosti balení: 30 potahovaných tablet Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován vsouladu smístními
požadavky.
Více o léku Emtricitabine/tenofovir disoproxil krka d.d.
Emtricitabine/tenofovir disoproxil krka d.d. souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Emtricitabine/tenofovir disoproxil krka d.d.
Ostatní nejvíce nakupují
