Emtricitabine/tenofovir disoproxil krka d.d. Fertilita, těhotenství a kojení
TěhotenstvíÚdaje získané zvelkého souboru těhotných žen žádné malformační účinky nebo fetální/neonatální toxicitu spojené s emtricitabinem atenofovir-
disoproxilem. Studie reprodukční toxicityna zvířatech s emtricitabinem a tenofovir-disoproxilem
neprokazují reprodukční toxicitu disoproxil Krka d.d.během těhotenství lze zvážit, pokud je to nezbytně nutné.
Kojení
Bylo prokázáno, že se emtricitabin a tenofovir vylučují do lidského mateřského mléka. Informace
oúčincích emtricitabinu a tenofoviru na novorozence/děti jsou nedostatečné.Proto se přípravek
Emtricitabine/Тenofovir disoproxil Krka d.d.během kojení nemá podávat.
Aby se zamezilo přenosu viru HIV na kojené dítě, doporučuje se ženám infikovaným virem HIV, aby
své děti nekojily.
Fertilita
Oúčincích přípravku Emtricitabine/Тenofovir disoproxil Krka d.d.učlověka nejsou k dispozici žádné
údaje. Studie na zvířatech nenaznačují škodlivé účinky emtricitabinu nebo tenofovir-disoproxilu na
fertilitu.
Více o léku Emtricitabine/tenofovir disoproxil krka d.d.
Emtricitabine/tenofovir disoproxil krka d.d. souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Emtricitabine/tenofovir disoproxil krka d.d.
Ostatní nejvíce nakupují
