Erlotinib krka Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety
Monohydrát laktosy
Mikrokrystalická celulosa (E 460)
Hyprolosa (E 463)
Natrium-lauryl-sulfát
Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)
Křemičitan vápenatý (E 552)
Magnesium-stearát (E 470b)
Potahová vrstva
Hypromelosa (E 464)
Propylenglykol (E 1520)
Oxid titaničitý (E 171)
Mastek (E 553b)
Červený oxid železitý (E 172) – pouze pro sílu 100 mg
Žlutý oxid železitý (E 172) – pouze pro síly 25 mg a 100 mg
6.2 Inkompability
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Blistr (OPA/Al/PVC//papír/Al): 30 a 60 potahovaných tablet, v krabičce.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.
Více o léku Erlotinib krka
Erlotinib krka souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Erlotinib krka
Ostatní nejvíce nakupují
