Fortum Obalová informace

Fortum 500 mg prášek pro injekční roztok
ceftazidimum




Jedna injekční lahvička obsahuje ceftazidimum 500 mg (jako pentahydrát) s uhličitanem sodným
(118 mg na 1 gram ceftazidimu)




Uhličitan sodný (sterilní). Viz příbalová informace.




500 mg prášek pro injekční roztok
Prášek pro injekční roztok
injekční lahvička
injekčních lahviček
10 injekčních lahviček




Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

Pro intravenózní podání po rekonstituci.
Pro intramuskulární podání po rekonstituci.




Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.




Pouze k jednorázovému použití. Nepoužitý roztok zlikvidujte.




Pro informaci o době použitelnosti rekonstituovaného přípravku si přečtěte příbalovou informaci.
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP




Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte vnitřní obal v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.




Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.



do 29. 6.
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited, 12 Riverwalk, Citywest Business Campus, Dublin 24, Irsko

od 30. 6. Sandoz s.r.o., Na Pankráci 1724/129, 140 00 Praha 4 – Nusle, Česká republika



15/207/85-A/C




Lot




Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.







Nevyžaduj e se – odůvodnění přij ato




2D čárový kód s j edinečným identifikátorem



9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
PC:
SN:

Fortum 500 mg prášek pro injekční roztok
ceftazidimum




Intramuskulární nebo intravenózní podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.




EXP




Lot







do 29. 6. GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
od 30. 6. 2023
logo Sandoz
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU

LAHVIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
3. POUŽITELNOST
4. ČÍSLO ŠARŽE
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
6. JINÉ