Gaviscon liquid peppermint Užívání po expiraci, upozornění a varování

Pokud se příznaky zhorší nebo se nezlepší do 7 dnů, je nutné přehodnotit klinický stav pacienta.

Jedna dávka 10 ml obsahuje 160 mg (1,6 mmol) uhličitanu vápenatého. Je proto potřeba
postupovat opatrně při léčení pacientů s hyperkalcemií, nefrokalcinózou a recidivujícími
ledvinnými kameny s obsahem vápníku.



Tento léčivý přípravek obsahuje 142,6 mg sodíku v jedné dávce (10 ml), což odpovídá 7,1 %
doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou podle WHO pro dospělého, který
činí 2 g sodíku. Maximální denní dávka tohoto přípravku (80 ml) obsahuje 1140,8 mg sodíku, což
odpovídá 57 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou podle WHO pro
dospělého. Gaviscon je považován za přípravek s vysokým obsahem sodíku. Tuto skutečnost je
třeba brát v úvahu při doporučení dodržovat dietu s přísně omezeným příjmem soli, např.
v některých případech městnavého srdečního selhání nebo poškození ledvin.

Přípravek obsahuje methylparaben (E 218) a propylparaben (E 216), které mohou způsobit
alergické reakce (pravděpodobně zpožděné).