Idefirix Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Farmakokinetika imlifidázy byla u zdravých osob a u pacientů s ESRD srovnatelná. Expozice
imlifidáze vzrůstala proporcionálně po jednorázovém intravenózním podání ve formě 15minutové
infuze v dávce 0,12 až 0,50 mg/kg tělesné hmotnosti.
Maximální koncentrace při dávce 0,25 mg/kg průměr činil 5,8 počáteční distribuční fází s průměrným poločasem 1,8 s průměrným poločasem 89 distribuční objem
Více o léku Idefirix
Idefirix souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Idefirix
Ostatní nejvíce nakupují
