Ketonal forte Interakce
 
Nedoporučované kombinace 
Jiná nesteroidní  antirevmatika (včetně  selektivních  inhibitorů  cyklooxygenázy  2)  a  s vysoké dávky 
salicylátů:  
Zvýšené riziko gastrointestinální ulcerace a krvácení. 
 
Antikoagulancia (heparin a warfarin) a inhibitory agregace destiček (tj. tiklopidin, klopidogrel):  
Zvýšené riziko krvácení (viz bod 4.4).  
Pokud se současnému podávání nelze vyhnout, musí být pacient pečlivě sledován. 
 
    
Lithium:  
Riziko zvýšení plasmatické koncentrace lithia,  v některých případech dosahující hranice toxicity z důvodu 
snížení renální exkrece lithia. Je nutno pečlivě monitorovat plasmatické koncentrace lithia a dávkování lithia 
by mělo být během léčby nesteroidními antirevmatiky a po jejím ukončení upraveno. 
 
Methotrexát při dávkování vyšším než 15 mg týdně: 
Zvýšené riziko hematologické toxicity methotrexátu, pravděpodobně související s nahrazením methotrexátu 
ve vazbě na proteiny a jeho sníženou renální clearance.  
 
Kombinace vyžadující opatrnost 
Diuretika:  
U  pacientů,  zejména  dehydratovaných,  užívajících  diuretika  existuje  vyšší riziko  renálního  selhání 
v souvislosti se snížením průtoku krve ledvinami způsobeným inhibicí prostaglandinů. Tito pacienti by měli 
být před zahájením souběžného podávání rehydratováni a při zahájení terapie by měla být monitorována 
funkce ledvin (viz bod 4.4). 
 
ACE inhibitory a antagonisté angiotensinu II:  
U pacientů s poruchou renální funkce (např. dehydrovaní nebo starší pacienti) může současné podávání ACE 
inhibitorů nebo antagonistů angiotensinu II a inhibitorů cyklooxygenázy způsobit další deterioraci renálních 
funkcí, včetně možnosti akutního renálního selhání. 
 
Methotrexát při dávkování nižším než 15 mg týdně:  
Během prvních týdnů kombinační terapie by měl být kompletní krevní obraz monitorován každý týden. 
V případě jakékoli změny renálních funkcí nebo v případě, že se jedná o staršího pacienta, by měl být 
monitoring prováděn častěji.  
 
Kortikosteroidy:  
Zvýšené riziko gastrointestinální ulcerace nebo krvácení (viz bod 4.4). 
 
Pentoxifylin:  
Zvýšené riziko krvácení. Je potřeba častější klinické sledování a monitorování doby krvácení. 
 
Kombinace, které je třeba vzít v úvahu 
Antihypertenziva (beta-blokátory, inhibitory angiotensin konvertujícího enzymu, diuretika):  
Riziko snížení antihypertenzních účinků (inhibice vazodilatačních prostaglandinů NSAID). 
 
Trombolytika:  
Zvýšené riziko krvácení. 
 
Inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI):  
Zvýšené riziko gastrointestinálního krvácení (viz bod 4.4). 
 
Probenecid:  
Současné podávání probenecidu může výrazně snížit plasmatickou clearance ketoprofenu. 
 
Další kombinace, které je třeba vzít v úvahu  
Cyklosporin, takrolimus:  
Zvýšené riziko nefrotoxicity, zejména u starších pacientů.