Leuco-scint Obalová informace
 
 
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  
 
Krabička 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
 
LEUCO-SCINT 0,18 mg kit pro radiofarmakum 
exametazimum 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY 
 
Exametazimum (HM-PAO) 0,18 mg  
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 
 
Pomocné látky v lahvičce s účinnou látkou: Dihydrát chloridu cínatého (II)   
            Dekahydrát difosforečnanu sodného       
 
Pomocné roztoky pro izolaci leukocytů: ACD-A roztok  10 ml 
                          6% Hydroxyethylškrob  14 ml 
 
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 
 
Kit pro radiofarmakum 
pro 3 pacienty
Balení obsahuje:  3 lahvičky s HM-PAO  
  3 lahvičky s ACD-A roztokem  
  3 lahvičky s 6% Hydroxyethylškrobem 
 
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ 
 
Po rekonstituci a označení leukocytů pro intravenózní podání. 
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 
 
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNÉNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN 
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ 
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 
 
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 
 
8. POUŽITELNOST 
 
Použitelné do: DD/MM/RRRR 
 
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 
Uchovávejte při teplotě do 25 oC. Uchovávejte lahvičky v krabičce, aby byl přípravek chráněn před 
světlem. 
Rekonstituovaný přípravek uchovávejte při teplotě do 25o C a chraňte před světlem 
Značené leukocyty uchovávejte při teplotě mezi 15-25o C. 
 
 
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH 
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ 
Přípravek je po rekonstituci radioaktivní. Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad musí být 
zlikvidován v souladu s místnými požadavky pro radioaktivní materiály.  
 
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
 
MEDI-RADIOPHARMA Kft. 
2030, Érd, Szamos u. 10-12. Hungary 
Tel.: +36-23-521-Fax: +36-23-521-e-mail: mediradiopharma-ltd@mediradiopharma.hu 
 
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO  
 
Reg. číslo: 88/1121/94-C 
 
13. ČÍSLO ŠARŽE 
 
Číslo šarže:  
 
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 
 
Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis. 
 
15. NÁVOD K POUŽITÍ 
 
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 
 
16. INFORMACE V BRAILOVĚ PÍSMU 
 
Nevyžaduje se – odůvodnění přijato.  
 
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD 
 
Neuplatňuje se.  
 
18.  JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM 
 
Neuplatňuje se. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  
 
Krabička se spotřebním materiálem 
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
 
Leuco-Scint 0,18 mg kit pro radiofarmakum 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY 
 
 
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 
 
 
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 
 
Souprava pro izolaci leukocytů. 
Určeno pro 3 pacienty: 
 
balení po:  2 ks 50 ml sterilních zkumavek s uzávěrem 
  5 ks 15 ml sterilních zkumavek s uzávěrem 
  2 ks sterilních pipet 
 
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ 
 
 
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNÉNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN 
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ 
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 
 
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 
 
 
8. POUŽITELNOST 
 
Použitelnost do: DD/MM/RRRR 
 
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 
 
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH 
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ 
Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místnými požadavky 
pro radioaktivní materiály.  
 
 
 
 
 
 
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
 
MEDI-RADIOPHARMA Kft. 
2030, Érd, Szamos st. 10-12. Hungary 
Tel.: +36-23-521-Fax: +36-23-521-e-mail: mediradiopharma-ltd@mediradiopharma.hu 
 
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO  
 
Reg. číslo: 88/1121/94-C 
 
13. ČÍSLO ŠARŽE 
 
Číslo šarže:  
 
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 
 
 
15. NÁVOD K POUŽITÍ 
 
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 
 
16. INFORMACE V BRAILOVĚ PÍSMU 
 
Nevyžaduje se – odůvodnění přijato.   
 
17.  JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD 
 
Neuplatňuje se.  
 
18.  JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM 
 
Neuplatňuje se. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  
 
malá krabička vložená do velké krabice se spotřebným materiálem  
(celkem 3 krabičky, každá pro jednoho pacienta) 
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
 
Souprava pro izolaci leukocytů.  
 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY 
 
 
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 
 
 
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 
 
Určeno pro 1 pacienta: 
 
ks 50ml sterilních zkumavek s uzávěrem 
ks 15ml sterilních zkumavek s uzávěrem 
ks sterilních pipet 
 
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ 
 
 
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNÉNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN 
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ 
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 
 
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 
 
8. POUŽITELNOST 
 
Použitelné do: DD/MM/RRRR 
 
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 
 
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH 
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ 
Všechen odpad musí být zlikvidován v souladu s místnými požadavky pro radioaktivní materiály.  
 
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
 
MEDI-RADIOPHARMA Kft. 
2030, Érd, Szamos st. 10-12. Hungary 
 
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO  
 
 
Reg, číslo: 88/1121/94-C 
 
13. ČÍSLO ŠARŽE 
 
Číslo šarže:  
 
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 
 
 
15. NÁVOD K POUŽITÍ 
 
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 
 
16. INFORMACE V BRAILOVĚ PÍSMU 
 
Nevyžaduje se – odůvodnění přijato.   
 
 
17.  JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD 
 
Neuplatňuje se.  
 
18.  JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM 
 
Neuplatňuje se. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
  
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU 
Injekční lahvička - exametazim 
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
 
Leuco-scint 0,18 mg kit pro radiofarmakum
Exametazimum (HM-PAO) 
2. ZPŮSOB PODÁNÍ 
 
Po rekonstituci injekcí s technecistanem-(99mTc) sodným pro značení leukocytů. 
 
3. POUŽITELNOST 
 
Použitelné do: DD/MM/RRRR 
 
4. ČÍSLO ŠARŽE 
 
č.š.: 
 
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET  
 
 
 
6. JINÉ 
 
 
 
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU 
Injekční lahvička – ACD-A roztok pro izolaci leukocytů 
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
 
ACD-A roztok 
Sterilní, apyrogenní roztok. 
pH = 5, 
2. ZPŮSOB PODÁNÍ 
 
Pro izolaci leukocytů. 
 
3. POUŽITELNOST 
 
Použitelné do: DD/MM/RRRR 
 
4. ČÍSLO ŠARŽE 
 
Číslo šarže: 
 
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET  
 
Objem 10 ml. 
 
6. JINÉ 
 
 
 
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU 
Injekční lahvička – hydroxyethylškrob pro izolaci leukocytů 
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
 
6% Hydroxyethylškrob 
 
Sterilní plasmaexpander. 
 
2. ZPŮSOB PODÁNÍ 
 
Pro izolaci leukocytů. 
 
3. POUŽITELNOST 
 
Použitelné do: DD/MM/RRRR 
 
4. ČÍSLO ŠARŽE 
 
Číslo šarže: 
 
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET  
 
Objem 14 ml 
6. JINÉ