Lumark Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Farmakokinetické vlastnosti léčivých přípravků značených luteciem připraveny radioaktivním značením přípravkem Lumark, závisejí na povaze léčivého přípravku, který má být
radioaktivně označen.

Distribuce
Farmakokinetika lutecia v orgánech byly zkoumány při nízkých intravenózně potkanům. Ukázalo se, že více než 78 % dávek bylo distribuováno do jater, kostí a sleziny.
Různé velikosti dávek nevedly u lutecia vychytala játra, 5,3 % slezina a 13 % kosti, a to jeden den po podání.
Co se týká vzorce distribuce v krvi, ukázalo se, že 2 h po podání vstoupilo 15 % lutecia přítomného v krvi do
krvinek, zatímco zbývajících 85 % bylo dosud přítomno v séru.

Podrobnější studie biodistribuce chloridu lutecitého vychytávání játry, ledvinami a kostní dření. Výsledky ukázaly, že chlorid lutecitý dřeni, a podtrhly význam toho, aby bylo veškeré lutecium stabilitu komplexu radionuklidu s chelátem během terapie.

Farmakokinetické údaje o přípravku Lumark týkající se volného lutecia:
Předpokládá se, že je-li prekurzor navázán na molekulu nosiče, je obsah radioaktivního volného
lutecia v souhrnu údajů o přípravku značených léčivých přípravků.