Lumark Předávkování

Přítomnost volného chloridu lutecitého zvýšené toxicitě vůči kostní dřeni a poškození hematopoetických kmenových buněk. Proto je v případě
neúmyslného podání přípravku Lumark třeba snížit radiotoxicitu pro pacienta okamžitým podáním přípravků obsahujících chelatační činidla, jako je Ca-DTPA nebo Ca-EDTA, aby se zvýšila
eliminace radionuklidu z těla.

V lékařských zařízeních, která používají přípravek Lumark pro radioaktivní značení nosičových molekul
k terapeutickým účelům, musí být k dispozici tyto přípravky:
- Ca-DTPA - Ca-EDTA
Tato chelatační činidla pomáhají eliminovat radiotoxicitu lutecia v komplexu za iont lutecia rozpustné ve vodě jsou komplexy s navázaným luteciem
g chelatačních činidel je třeba podat pomalou intravenózní injekcí aplikovanou po dobu 3–4 minut nebo
infuzí
Chelatační účinnost je nejvyšší ihned nebo do jedné hodiny po expozici, kdy radionuklid
cirkuluje nebo je dostupný v tkáňové tekutině a plazmě. Postexpoziční interval > 1 hodina však
nevylučuje podání a účinné působení chelatačního činidla, i když se sníženou účinností. Intravenózní
podávání nemá trvat déle než 2 hodiny.

V každém případě je třeba sledovat krevní parametry pacienta a okamžitě přijmout patřičná opatření,
pokud se objeví důkazy o poškození kostní dřeně.

Toxicitu volného lutecia během terapie lze snížit následným podáním chelatačních činidel.