Luveris Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Farmakokinetika lutropinu alfa byla sledována na dobrovolnicích po desenzibilizaci hypofýzy při
dávkách 75 IU až 40 000 IU. Farmakokinetický profil lutropinu alfa je podobný profilu endogenního
LH.

Při současném podání nedochází k farmakokinetické interakci s folitropinem alfa.

Distribuce

Po intravenózním podání se lutropin alfa rychle distribuuje s úvodním poločasem přibližně jedna
hodina a eliminuje se z těla s terminálním poločasem kolem 9 až 11 hodin. Distribuční objem
v rovnovážném stavu je v rozmezí 5 až 14 l. Lutropin alfa má lineární farmakokinetiku dle plochy pod
křivkou
Po subkutánním podání je absolutní biologická dostupnost 56 % a zdánlivý terminální poločas je
v rozmezí 8 až 21 hodin. Proporcionalita dávky po subkutánním podání byla prokázána až do dávky
450 IU. Farmakokinetika lutropinu alfa po jednorázovém a opakovaném podání přípravku Luveris je
srovnatelná a procento kumulace lutropinu alfa je minimální.

Eliminace

Celková tělesná clearance je asi 1,8 l/h a méně než 5 % dávky se vyloučí močí.