Lymphoseek Užívání po expiraci, upozornění a varování

Možnost reakce z přecitlivělosti nebo anafylaktická reakce
Vždy je třeba zvážit možnost přecitlivělosti včetně závažných život ohrožujících fatálních
anafylaktických/anafylaktoidních reakcí.

Pokud dojde k reakci z přecitlivělosti nebo k anafylaktické reakci, je nutné podávání léčivého přípravku
okamžitě přerušit a v případě potřeby zahájit intravenózní léčbu. Aby byla v případě naléhavého stavu
možná okamžitá akce, je třeba mít okamžitě k dispozici nezbytné léčivé přípravky a vybavení, např.
endotracheální kanylu a ventilátor.

Individuální odůvodnění přínosů a rizik
U každého pacienta musí být působení radioaktivního záření odůvodnitelné očekávaným prospěchem.
Podaná dávka radioaktivity má být v každém případě co nejnižší dosažitelná dávka nutná k získání
požadované diagnostické informace.

Porucha funkce ledvin a jater
U těchto pacientů je nutné pečlivě zvážit poměr přínosů a rizik, protože u nich může dojít k větší expozici
radioaktivnímu záření. Odhadovaná dávka radioaktivity u pacienta nepřekročí 2,28 mSv ani v případě, že
nebude vyloučena žádná část dávky 74 MBq
Příprava pacienta
Pacient má být před zahájením vyšetření dobře hydratován a během několika hodin po vyšetření má být
podněcován k co nejčastějšímu vyprazdňování močového měchýře z důvodu snížení jeho expozice
radioaktivnímu záření.

Zvláštní upozornění
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol podstatě „bez sodíku“.

Varování s ohledem na riziko pro životní prostředí viz bod 6.6.