Memabix Užívání po expiraci, upozornění a varování

Opatrnost se doporučuje u nemocných s epilepsií, s předchozí anamnézou křečí nebo u nemocných s
predispozičními faktory pro epilepsii.
Je třeba se vyvarovat současné léčbě antagonisty N-metyl-D-aspartátu (NMDA), jako jsou amantadin, ketamin
nebo dextrometorfan. Tyto léčivé látky působí na stejném receptorovém systému jako memantin a nežádoucí
účinky (hlavně související s centrálním nervovým systémem (CNS)) by tudíž mohly být častější nebo výraznější
(viz bod 4.5).
Přítomnost některých faktorů, jež mohou zvýšit pH moči (viz bod 5.2 Eliminace), může vyžadovat pečlivé
sledování nemocného. Tyto faktory zahrnují zásadní změny stravovacích zvyklostí, např. přechod z masité stravy
na vegetariánskou nebo požití velkého množství alkalizujících žaludečních pufrů. Zvýšení pH moči může nastat
též při renální tubulární acidóze (RTA) nebo při závažné infekci močových cest způsobené bakterií rodu Proteus.

Z většiny klinických studií byli vyloučeni nemocní s nedávno prodělaným infarktem myokardu, nekompenzovaným
městnavým srdečním selháním (NYHA III-IV) nebo nekontrolovanou hypertenzí. U těchto nemocných jsou proto
jen omezené zkušenosti a případná léčba by měla probíhat za jejich pečlivého sledování.

Memabix obsahuje aspartam
Aspartam je zdrojem fenylalaninu. Může být škodlivý pro nemocné s fenylketonurií. Aspartam se po perorálním
podání hydrolyzuje v gastrointestinálním traktu. Jedním z hlavních produktů hydrolýzy je fenylalanin. Nejsou k
dispozici neklinické ani klinické údaje, na základě, kterých by bylo možné hodnotit použití u kojenců ve věku do
12 týdnů.

Memabix obsahuje laktózu
Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, úplným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí
glukózy a galaktózy nemají tento přípravek užívat.

Memabix obsahuje sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v každé tabletě, to znamená, že je v podstatě
„bez sodíku“.