Meronem Farmakodynamické vlastnosti
 
Farmakoterapeutická skupina: antibakteriální léčiva pro systémovou aplikaci, karbapenemy, ATC kód: 
J01DH 
Mechanismus účinku 
Meropenem vykazuje svou baktericidní aktivitu inhibicí syntézy bakteriální stěny vazbou na proteiny 
vázající penicilin (PBP) snadno penetruje do Gram pozitivníchnegativních i Gram negativních 
bakteriípozitivních bakterií a inhibuje syntézu bakteriální stěny vazbou na proteiny vázající penicilin 
(PBP). 
 
Farmakokinetické/farmakodynamické (PK/PD) vztahy 
Podobně jako u jiných betalaktamových antibiotik bylo prokázáno, že čas, kdy je překročena MIC 
(T > MIC), nejlépe koreluje s účinností. V předklinických modelech prokázal meropenem aktivitu, 
pokud plazmatické koncentrace překročily MIC infekčního mikroorganismu po dobu asi 40 % 
dávkového intervalu. Tato cílová hodnota nebyla potvrzena v klinických podmínkách. 
 
Mechanismus rezistence 
Bakteriální rezistence na meropenem může vzniknout následkem: (1) snížené permeability vnější 
membrány Gram negativních bakterií (v důsledku snížené syntézy porinů); (2) snížené afinity 
k cílovým PBP; (3) zvýšené exprese komponent efluxních pump a (4) tvorby betalaktamáz, které 
mohou hydrolyzovat karbapenemy. 
 
V Evropské unii byla hlášena lokální ohniska infekcí v důsledku bakterií rezistentních na meropenem. 
 
Neexistuje zkřížená rezistence mezi meropenemem a chinolony, aminoglykosidy, makrolidy a 
tetracykliny, pokud jde o cílové mikroorganismy. Pokud však rezistence vznikla na podkladě 
neprostupnosti a/nebo efluxních pump, mohou bakterie vykazovat rezistenci k více než jedné třídě 
antibiotik. 
 
Hraniční hodnoty 
Klinické hraniční hodnoty pro testování MIC Evropského výboru pro testování antimikrobiální 
citlivosti (EUCAST) jsou uvedeny níže. 
 
  
 
Klinické hraniční hodnoty MIC pro meropenem podle EUCAST (2013-02-11, v 3.1) 
Organismus citlivé (S) 
(mg/l) 
rezistentní (R) 
(mg/l)
Enterobacteriaceae ≤ 2 > Pseudomonas spp. ≤ 2 > Acetinobacter spp. ≤ 2 > Streptococcus skupiny A, B, C a G Poznámka 6 Poznámka Streptococcus pneumoniae1 ≤ 2 > Skupina viridujících streptokoků2 ≤ 2 > Enterococcus spp. -- -- 
Staphylococcus spp. Poznámka 3 Poznámka Haemophilus influenzae1,2 a Moraxella catarrhalis2 ≤ 2 > Neisseria meningitidis2,4 ≤ 0,25 > 0,Gram-pozitivní anaerobní mikroorganismy kromě Clostridium 
difficile 
≤ 2 > Gram-negativní anaerobní mikroorganismy 
Listeria monocytogenes
≤ ≤ 0,> > 0,Hraniční hodnoty nezávislé na druhu5 ≤ 2 > 1 Hraniční hodnoty pro meropenem pro Streptococcus pneumoniae a Haemophilus influenzae u meningitidy 
jsou 0,25 mg/l (citlivé) a 1 mg/l (rezistentní). 
Izoláty s hodnotou MIC nad hraniční hodnotou pro citlivé mikroorganismy jsou velmi vzácné nebo nejsou 
dosud hlášeny. Identifikace a testy mikrobiální citlivosti u takových izolátů musí být opakovány a pokud je 
výsledek potvrzen, izolát je odeslán do referenční laboratoře. Dokud není důkaz o klinické účinnosti pro 
potvrzené izoláty s hodnotou MIC nad hraniční hodnotou pro rezistenci, mají být hlášeny jako rezistentní. 
Citlivost stafylokoků na karbapenemy je odvozována od citlivosti k cefoxitinu. 
Hraniční hodnoty meropenemu se vztahují pouze k meningitidě. 
Hraniční hodnoty byly určeny z hodnot PK/PD a jsou nezávislé na distribuci MIC určitých druhů. Jsou 
určeny pouze pro druhy, kterým nebyla přiřazena druhově specifická hraniční hodnota. Druhově 
nespecifické hraniční hodnoty jsou odvozeny od následujících dávek: hraniční hodnoty podle EUCAST pro 
meropenem 1 g 3x denně jako nejnižší dávka podaná intravenózně po dobu déle než 30 minut. U závažných 
infekcí a při určování hraniční hodnoty I/R byla uvažována dávka 2 g 3x denně. 
Citlivost rodu Streptococcus skupin A, B, C a G je odvozena od citlivosti k penicilinu. 
-- = Nedoporučuje se provádět test citlivosti, neboť druh není vhodným cílem pro léčbu léčivým přípravkem. 
Izoláty mohou být hlášeny jako R bez předchozího testování. 
 
Prevalence získané rezistence u vybraných mikroorganismů se může lišit geograficky a v čase a je 
žádoucí získat místní informace, zvláště při léčbě závažných infekcí. Pokud je místní prevalence 
rezistence taková, že použití léčiva je, přinejmenším u některých typů infekcí, diskutabilní, je třeba si 
vyžádat expertní stanovisko. 
 
Následující seznam patogenů je odvozen z klinických zkušeností a léčebných doporučení. 
 
Všeobecně citlivé druhy
Gram pozitivní aerobní mikroorganismy
Enterococcus faecalis$
Staphylococcus aureus (citlivé na methicilin) £
rod Staphylococcus (citlivé na methicilin) včetně Staphylococcus epidermidis 
Streptococcus agalactiae (skupina B)
Streptococcus milleri skupina (S. anginosus, S. constellatus a S. intermedius) 
Streptococcus pneumoniae 
Streptococcus pyogenes (skupina A)
 
Gram negativní aerobní mikroorganismy 
Citrobacter freundii
Citrobacter koseri 
Enterobacter aerogenes
Enterobacter cloacae 
Escherichia coli 
  
Haemophilus influenzae 
Klebsiella oxytoca
Klebsiella pneumoniae 
Morganella morganii
Neisseria meningitidis 
Proteus mirabilis 
Proteus vulgaris
Serratia marcescens 
Gram pozitivní anaerobní mikroorganismy 
Clostridium perfringens 
Peptoniphilus asaccharolyticus
rod Peptostreptococcus (včetně P. micros, P anaerobius, P. magnus) 
 
Gram negativní anaerobní mikroorganismy 
Bacteroides caccae
Bacteroides fragilis skupina 
Prevotella bivia
Prevotella disiens 
Druhy, u kterých může být problémem získaná rezistence
Gram pozitivní aerobní mikroorganismy
Enterococcus faecium$† 
Gram negativní aerobní mikroorganismy 
rod Acinetobacter†
Burkholderia cepacia 
Pseudomonas aeruginosa 
Mikroorganismy s vnitřní rezistencí
Gram negativní anaerobní mikroorganismy
Stenotrophomonas maltophilia 
rod Legionella 
Jiné mikroorganismy 
Chlamydophila pneumoniae
Chlamydophila psittaci 
Coxiella burnetii
Mycoplasma pneumoniae 
$Druhy, které vykazují intermediární citlivost. 
£Všechny methicilin rezistentní stafylokoky jsou rezistentní na meropenem. 
†Rozsah rezistence  50 % v jedné nebo více zemích EU. 
Vozhřivka a melioidóza
Použití meropenemu u lidí je založeno na údajích o citlivosti in vitro u Burkholderia mallei a 
Burkholderia pseudomalei a na omezených údajích u lidí. Ošetřující lékař má konzultovat národní 
a/nebo mezinárodní doporučení ohledně léčby vozhřivky a melioidózy.