Niquitin mini citrus Vedlejší a nežádoucí účinky
 
NRT může způsobit obdobné nežádoucí účinky jako nikotin podaný jinými způsoby, včetně kouření. 
Tyto nežádoucí účinky vyplývají z farmakologických účinků nikotinu a některé z nich jsou závislé na 
dávce. Při užívání doporučených dávek přípravku NiQuitin Mini Citrus nebyly zjištěny žádné závažné 
nežádoucí účinky. Nadměrné užívání pastilek NiQuitin Mini Citrus osobami, které nebyly zvyklé kouřit, 
by mohlo vést k nauzee, mdlobám nebo bolesti hlavy. 
Některé hlášené příznaky jako deprese, podrážděnost, úzkost, zvýšená chuť k jídlu a insomnie mohou 
být projevem abstinenčních příznaků souvisejících s přerušením kouření. Osoby přestávající kouřit 
jakýmkoliv způsobem mohou trpět bolestmi hlavy, závratěmi, poruchami spánku, zvýšeným kašlem 
nebo nachlazením. 
Níže jsou uvedeny nežádoucí účinky podle tříd orgánových systémů a četnosti výskytu.  Četnosti 
výskytu jsou definovány následovně: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až <1/10), méně časté (≥ 000 až <1/100), vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných 
údajů nelze určit). 
 
V každé skupině četností jsou nežádoucí účinky seřazeny podle klesající závažnosti. 
 
Třídy orgánových systému a četnost výskytu Nežádoucí účinky/příhody 
Poruchy imunitního systému   
Vzácné  
Velmi vzácné 
Hypersenzitivita 
Anafylaktická reakce
Psychiatrické poruchy 
Velmi časté 
 
Časté 
Není známo 
 
Insomnie** 
 
Nervozita 
Abnormální  sny,  deprese**,  podrážděnost**, 
úzkost**
Poruchy nervového systému  
Časté Závratě**, bolest hlavy**, tremor 
Není známo Dysgeuzie, parestezie úst, epileptické záchvaty*
Srdeční poruchy  
Méně časté Palpitace, zvýšená srdeční frekvence
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy 
 
Časté 
Faryngitida, kašel**, faryngolaryngeální bolest,
dyspnoe, škytavka 
Gastrointestinální poruchy   
Velmi časté  Nauzea, zvracení 
Časté 
 
 
 
 
Méně časté 
Není známo
Průjem, bolest horní části břicha, plynatost,
škytavka, pálení žáhy, dyspepsie, zácpa, sucho 
v ústech, ulcerativní stomatitida, orální 
diskomfort 
 
Dysfagie 
Eruktace, hypersalivace 
Poruchy kůže a podkoží  
Není známo  
Vyrážka, angioedém, pruritus, erytém,
hyperhidróza, kopřivka 
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace 
 
Časté  
  
Únava**, malátnost**, 
Onemocnění podobné chřipce**, astenie** 
Infekce a infestace
Časté Faryngitida
* Pozorováno u pacientů užívajících antikonvulzivní terapii nebo s epilepsií v anamnéze. 
** Tyto projevy mohou být také způsobeny abstinenčními příznaky po ukončení kouření. 
 
Pediatrická populace (12-17 let včetně)
Pro  tuto  populaci  neexistují  žádné  specifické  údaje  o  nežádoucích  účincích. Na  základě 
farmakokinetické studie prokazující podobný farmakokinetický profil u dospívajících jako u dospělých 
lze říci, že četnost, typ a závažnost nežádoucích účinků u dospívajících pravděpodobně budou stejné 
jako u dospělých. 
 
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje  to 
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, 
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: 
Státní  ústav  pro  kontrolu  léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek