Norprolac Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Jelikož nebylo možné provést intravenózní studie, chybí informace o absolutní biologické
dostupnosti, clearance a objemu distribuce. Quinagolid je rychle absorbován. Vliv současného
příjmu potravy na absorpci nebyl zkoumán. Maximální plazmatické koncentrace (asi pikogramů/ml v ustáleném stavu) bylo dosaženo za 30 minut po podání 75 mikrogramů
quinagolidu. Vazba na proteiny je přibližně 90% a je nespecifická. Poločas eliminace je okolo
11 hodin (jednotlivá dávka) a 17 hodin při ustáleném stavu. Metabolismus quinagolidu je
extensivní. Quinagolid a jeho N-desetylový analog se vyskytují v malém množství v krvi,
zhruba jedna desetina celkové radioaktivity. Farmakologický účinek N-desetylového analogu
je podobný jako u mateřské látky, avšak vykazuje nižší účinek a pravděpodobně nepřispívá ke
klinickému účinku. Hlavními cirkulujícími metabolity jsou glukuronidové a sulfátové
konjugáty. V moči jsou hlavními metabolity glukuronidové a sulfátové konjugáty quinagolidu
a N-desetyl- a N,N-bidesetylové analogy. Ve stolici byly nalezeny nekonjugované formy tří
složek.
Farmakokinetika nebyla studována u starších pacientů a pacientů s poruchou funkce jater
nebo ledvin.