Pandemic influenza vaccine h5n1 baxter Užívání po expiraci, upozornění a varování

• Po použití podobné celovirionové vakcíny proti chřipce H1N1 namnožené na buňkách
Vero podávané v pandemické situaci byly hlášeny reakce přecitlivělosti včetně anafylaxe.
Tyto reakce se objevily u pacientů s vícečetnými alergiemi v anamnéze i u pacientů,
u kterých nebyla známa žádná alergie.

• Opatrnosti je zapotřebí při podávání této vakcíny osobám se známou přecitlivělostí než je anafylaktická reakcezbytky látek, např. formaldehyd, benzonázu nebo sacharózu.

• Podobně jako u všech injekčních vakcín musí být pro případ, že se po podání vakcíny
vzácně vyvine anafylaktická reakce, vždy okamžitě dostupná odpovídající lékařská péče
a dohled.

• Pokud to pandemická situace dovoluje, mělo by být očkování pacientů trpících závažným
horečnatým onemocněním nebo akutní infekcí odloženo.

• Přípravek PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER se za žádných
okolností nesmí podávat intravaskulárně.

• O podání přípravku PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
subkutánním způsobem nejsou k dispozici žádné údaje. Proto poskytovatelé zdravotní
péče musí vyhodnotit přínosy a případná rizika podání vakcíny u jednotlivců
s trombocytopenií nebo jakoukoli krvácivou poruchou, jež by kontraindikovala
intramuskulární podání, pokud případný přínos nepřevažuje riziko krvácení.

• U pacientů s endogenní nebo iatrogenní imunosupresí může být protilátková odpověď
nedostatečná.

• U všech očkovaných osob nemusí dojít k ochrannému účinku