Phlogenzym Vedlejší a nežádoucí účinky
 
Souhrn bezpečnostního profilu 
Užívání přípravku Phlogenzym je nejčastěji spojeno  s gastrointestinálními nežádoucími účinky a 
projevy hypersensitivity. Většina těchto nežádoucích účinků je  nezávažná a vymizí po přerušení 
léčby. Byly rovněž pozorovány  dočasné změny konzistence, barvy a zápachu stolice, změny vymizí 
se snížením dávky přípravku. 
 
Tabulkový přehled nežádoucích účinků 
Následující seznam nežádoucích účinků vychází z klinických hodnocení a z postmarketingových 
zkušeností. Nežádoucí účinky jsou uvedeny v tabulce orgánových systémů MedDRA a seřazeny podle 
frekvence výskytu. Frekvence jsou definovány jako velmi časté (≥1 / 10); časté (≥1 / 100 až <1/10); 
méně časté (≥1 / 1 000 až <1/100); vzácné (≥ 1/10 000 až <1/1 000); velmi vzácné (<1/10 000); není 
známo (z dostupných údajů nelze určit). 
V rámci každé skupiny frekvencí jsou nežádoucí účinky seřazeny podle klesající závažnosti. 
 
Třída orgánových 
systémů 
Velmi 
časté 
(≥1/10) 
Časté
(≥až 
<1/10) 
Méně časté 
(≥1/1 000 až 
<1/100) 
Vzácné 
(≥1/10 000 až
<1/1 000) 
Velmi vzácné 
(<1/10 000) 
Není 
známo 
Gastrointestinální 
poruchy 
  Průjem*,  
Zvracení*, 
Abnormální 
stolice, 
Nadýmání  
Nauzea *   Dyspepsie*
 Bolest  
břicha *, 
Břišní 
distenze,  
Břišní 
diskomfort 
Poruchy kůže a
podkožní tkáně 
    Hyperhidróza 
Alergická 
dermatitida 
(vyrážka, 
erytém, svědění) 
 
Celkové poruchy 
a reakce v místě 
aplikace
   Zhoršení stavu,   Periferní 
otok, 
Astenie,  
Hlad, 
Snížená 
chuť k 
jídlu, 
Malátnost
Poruchy 
nervového 
systému 
     Bolest 
hlavy, 
Závrať
Poruchy 
imunitního 
systému 
   Hypersensitivita  
Cévní poruchy      Návaly 
horka 
Poruchy 
reprodukčního
systému a prsu 
     Menoragie, 
Metroragie
* Tyto nežádoucí účinky mohou být příznakem nedostatku laktázy. 
 
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to 
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, 
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48, 100 41 Praha www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek