Preparation h Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Preparation H 23 mg/69 mg čípky
faecis extractum fluidum, squali oleum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Faecis extractum fluidum 1,00 % hmot., tj. 23 mg, squali oleum 3,00 % hmot., tj. 69 mg v
čípku.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: čípkový základ W 35, ceresin, makrogol-600-dilaurát, kakaový olej, glycerol

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

čípky
6, 12, 24, 48 čípků

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

K rektálnímu použití.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6.
DĚTÍ
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT
UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

EXP

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU
Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Do 31.12.2020:
Pfizer Corporation Austria GmbH
Floridsdorfer Hauptstrasse 1
1210 Vídeň
Rakousko

Od 1.1.2021:
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o.
Hvězdova 1734/2c, 140 00 Praha 4 – Nusle, Česká republika

logo GSK

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg. č.: 23/216/90-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Ke zmírnění příznaků hemoroidů.

PREPARATION H čípky se používá ke zmírnění příznaků hemoroidů, tj. bolesti, podráždění a
svědění.
Pomáhá
- zmírnit otok tkáně vyvolaný zánětem
- usnadnit bolestivé vyprazdňování.
Dospělí: Do konečníku si zaveďte jeden čípek, a to ráno, večer a po každém vyprázdnění střev.
Čípek se zavádí do konečníku zaobleným koncem.
Přípravek Preparation H není určen pro děti a dospívající do 18 let.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

preparation H

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

Neuplatňuje se.

18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

Neuplatňuje se






MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH

Blistr

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

PREPARATION H 23 mg/69 mg čípky


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Do 31.12.2020:
Pfizer

Od 1.1.2021:
logo GSK

3. POUŽITELNOST

EXP

4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

5. JINÉ