Rhokiinsa Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce
Systémová expozice netarsudilu a jeho aktivnímu metabolitu, AR-13053, byla hodnocena u
18 zdravých subjektů po topickém podávání netarsudilu do oka jednou denně oboustranně v ranních hodináchdetekovány kvantifikovatelné koncentrace netarsudilu Pouze u jednoho subjektu byla 8. den 8 hodin po dávce jednou naměřena koncentrace aktivního
metabolitu v plazmě 0,11 ng/ml.
Biotransformace
Po topickém podání dávky do oka je netarsudil metabolizován esterázami v oku na aktivní metabolit
AR-13503.
Více o léku Rhokiinsa
Rhokiinsa souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Rhokiinsa
Ostatní nejvíce nakupují
