Rhokiinsa Pro děti, pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost přípravku Rhokiinsa u dětí a dospívajících ve věku do 18 let nebyly dosud
stanoveny.
Nejsou dostupné žádné údaje.

Způsob podání

Oční podání.

V současnosti nejsou k dispozici žádné údaje o potenciálních interakcích specifických pro netarsudil
má být mezi podáním léčivých přípravků přestávka alespoň pět vlastnostem netarsudilu mají být jiné oční kapky podány jako první. Oční masti mají být podány jako
poslední.

Před instilací netarsudilu je nutno vyjmout kontaktní čočky, které lze opětovně nasadit 15 minut po
podání přípravku
Aby se zabránilo kontaminaci roztoku, hrot dávkovací nádobky se nemá dotknout oka, okolních
struktur, prstů nebo jakéhokoli jiného povrchu. Používání kontaminovaných roztoků může vést
k závažnému poškození oka a následné ztrátě zraku.

4.3 Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Účinky na oko

Dávkování dvakrát denně není dobře snášeno a nedoporučuje se. Netarsudil podávaný ve formě dvou
dávek za den vede k mírně vyšší redukci nitroočního tlaku, ale má méně příznivý bezpečnostní profil,
což se odráží ve vyšší frekvenci a zvýšené závažnosti nežádoucích účinků na oko. Dávkování dvakrát
denně bylo také spojeno s vyšší mírou ukončení používání přípravku z důvodu nežádoucích účinků

Obsah benzalkonium-chloridu

Tento léčivý přípravek obsahuje benzalkonium-chlorid.
Benzalkonium-chlorid může způsobit podráždění očí, příznaky suchého oka a může mít vliv na slzný
film a povrch rohovky. Je známo, že benzalkonium-chlorid může vést ke změně zbarvení měkkých
kontaktních čoček.
Přípravek má být používán s opatrností u pacientů se syndromem suchého oka a u pacientů s možným
poškozením rohovky.
Účinnost netarsudilu nebyla studována po období delší než 12 měsíců.