Rubraca Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Rubraca 200 mg, 250 mg a 300 mg potahované tablety
Jádro tablety
Mikrokrystalická celulóza
Sodná sůl karboxymethylškrobu Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Magnesium-stearát
Rubraca 200 mg potahované tablety
Potah tablety
Polyvinylalkohol Oxid titaničitý Makrogol 4000 Mastek Hlinitý lak brilantní modře FCF Hlinitý lak indigokarmínu
Rubraca 250 mg potahované tablety
Potah tablety
Polyvinylalkohol Oxid titaničitý Makrogol 4000 Mastek
Rubraca 300 mg potahované tablety
Potah tablety
Polyvinylalkohol Oxid titaničitý Makrogol 4000 Mastek Žlutý oxid železitý
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
HDPE lahvička s polypropylenovým krabička obsahuje jednu lahvičku.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.
Více o léku Rubraca
Rubraca souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Rubraca
Ostatní nejvíce nakupují
