Sirturo Farmaceutické údaje o léku

6.1Seznam pomocných látek
SIRTURO 20mg tablety
Mikrokrystalická celulóza
Krospovidon
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Hypromelóza
Polysorbát Natrium-stearyl-fumarát
SIRTURO 100mg tablety
Monohydrát laktózy
Kukuřičný škrob
Hypromelóza
PolysorbátMikrokrystalická celulóza
Sodná sůl kroskarmelózy
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Magnesium-stearát
6.2Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3Doba použitelnosti
SIRTURO 20mg tablety
-3roky
SIRTURO 100mg tablety:
-3roky
6.4Zvláštní opatřenípro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.
SIRTURO 20mg tablety
Uchovávejte vpůvodním a dobře uzavřeném obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
Neodstraňujtevysoušedlo.
SIRTURO 100mg tablety
Uchovávejte v původním obalunebo balení, aby byl přípravek chráněn před světlem.
6.5Druh obalu a obsah balení
SIRTURO 20mg tablety
Bílá, neprůhledná lahvička zpolyethylenu o vysoké hustotědětským bezpečnostním uzávěrem s hliníkovou těsnícíindukční fólií. Jedna lahvička obsahuje
60tablet a silikagelové vysoušedlo.
SIRTURO 100mg tablety
Bílálahvičkaz HDPE sPP dětským bezpečnostním uzávěrems hliníkovou těsnícíindukční fólií
obsahující 188 tablet.
Krabičkaobsahuje 4protlačovací blistryblistrech.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6Zvláštní opatření pro likvidaci přípravkua zacházení s ním
Tento léčivý přípravek může představovat nebezpečí pro životní prostředíVeškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován vsouladu smístními požadavky
Přípravek SIRTURO 20mg tabletylze také podávat výživovousondounásledovně:
Rozpusťte5tabletnebo méně v50mlnesycenévody a dobře promíchejte. Směs mábýt bílá až
téměř bílá sočekávanýmividitelnými částicemi.
Ihned podejte výživovousondou.
Opakujte sdalšími tabletami, dokud se nedosáhne požadované dávky.
Propláchněte a vymyjte dalšími 25mlvody, aby se zajistilo, že na materiálech použitých
kpřípravě,ani ve výživovésondě nezůstane žádný zbytek tablety.