Somatuline autogel Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU 
krabička 
 
1.  NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
 
Somatuline Autogel 60 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce 
Somatuline Autogel 90 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce 
Somatuline Autogel 120 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce 
lanreotidum  
 
 
2.  OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 
 
0,5ml stříkačka obsahuje lanreotidum 60 mg (jako lanreotidi acetas).  
0,5ml stříkačka obsahuje lanreotidum 90 mg (jako lanreotidi acetas) 
0,5ml stříkačka obsahuje lanreotidum 120 mg (jako lanreotidi acetas). 
 
 
3.  SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 
 
Další složky: voda pro injekci, ledová kyselina octová (pro úpravu pH). 
 
 
4.  LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 
 
Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka vybavená automatickým bezpečnostním systémem.  
 
 
5.  ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
 
Subkutánní podání. 
Pouze k jednorázovému použití. 
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 
 
 
6.  ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN 
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ 
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 
 
 
7.  DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 
 
Před podáním nechte 30 minut při pokojové teplotě. 
 
 
8.  POUŽITELNOST 
 
EXP  
 
9.  ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 
 
Uchovávejte v chladničce (2 °C – 8 °C). Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před 
světlem. 
 
 
10.  ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ 
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ 
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. 
 
 
11.  NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
 
Ipsen Pharma, Boulogne Billancourt, Francie 
 
12.  REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 
 
Registrační číslo: 56/002/03-C <60mg>  
Registrační číslo: 56/003/03-C <90mg>  
Registrační číslo: 56/004/03-C <120mg> 
 
 
13.  ČÍSLO ŠARŽE 
 
Lot  
 
14.  KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 
 
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 
 
 
15.  NÁVOD K POUŽITÍ 
 
 
16.  INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU 
 
somatuline autogel 60 mg 
somatuline autogel 90 mg 
somatuline autogel 120 mg 
 
 
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD 
 
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem. 
 
 
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM 
 
PC:  
SN:  
 
  
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH 
laminátový sáček 
 
1.  NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
 
Somatuline Autogel 60 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce  
Somatuline Autogel 90 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce  
Somatuline Autogel 120 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce  
lanreotidum  
 
Subkutánní podání 
 
Pouze jednorázové použití 
 
2.  NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
 
Ipsen Pharma 
 
3.  POUŽITELNOST 
 
EXP  
 
4.  ČÍSLO ŠARŽE 
 
Lot  
 
5. JINÉ 
 
Před podáním nechte 30 minut při pokojové teplotě
Uchovávejte v chladničce (2 °C – 8 °C). Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před 
světlem. 
 
 
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU 
předplněná stříkačka 
 
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
 
Lanreotide 60 mg 
Lanreotide 90 mg 
Lanreotide 120 mg 
Deep s.c. 
 
 
2. ZPŮSOB PODÁNÍ 
 
SINGLE USE ONLY 
 
3. POUŽITELNOST 
 
EXP 
 
4. ČÍSLO ŠARŽE 
 
Lot 
 
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET 
 
 
6. JINÉ