Strepsils plus spray Pro děti, pediatrická populace

Dospívající od 12 let:
Dávkování je totožné jako pro dospělé.

Děti do 12 let:
Přípravek je u dětí do 12 let kontraindikován (viz bod 4.3).

Starší pacienti
Úprava dávkování pro starší pacienty není nutná.

Způsob podání
Orofaryngeální podání.
Přípravek má být aplikován na postižené místo namířením trysky dozadu do krku.
Přípravek se nemá používat těsně před jídlem nebo během jídla.

4.3 Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

Pacienti, kteří měli alergickou reakci na lokální anestetika.

Pacienti s anamnézou nebo s podezřením na methemoglobinémii.

Podávání dětem do 12 let.


4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Je třeba se vyvarovat přímého styku spreje s okem.

Pacienty je potřeba upozornit, aby při aplikaci spreje zadrželi dech.

Strepsils Plus Spray může způsobit znecitlivění jazyka, proto při konzumaci horkého jídla a nápojů je
zapotřebí opatrnosti.

Astmatici nebo pacienti trpící bronchospasmy se musí o možnosti používání tohoto přípravku poradit
se svým lékařem.

Přípravek je určen ke krátkodobé léčbě, léčba přípravkem nemá trvat déle než 3 dny. Při delším
používání může dojít k narušení rovnováhy běžné ústní mikroflory a k nebezpečí přemnožení
patogenních organismů.

Přetrvávají-li příznaky onemocnění déle než 3 dny nebo vyskytne-li se horečka, bolest hlavy, pocit na
zvracení či zvracení, je nutné vyhledat lékaře.

Nadměrné užívání, krátké intervaly mezi jednotlivými dávkami nebo použití na poškozené sliznici
mohou způsobit vysokou plazmatickou koncentraci a závažné nežádoucí účinky (viz bod 4.9).


Tento léčivý přípravek obsahuje 6,825 μl sorbitolu v jednom vstřiku. Je nutno vzít v úvahu aditivní
účinek současně podávaných přípravků s obsahem sorbitolu (nebo fruktózy) a příjem sorbitolu (nebo
fruktózy) potravou. Obsah sorbitolu v léčivých přípravcích pro perorální podání může ovlivnit
biologickou dostupnost jiných současně podávaných léčivých přípravků užívaných perorálně.


Tento léčivý přípravek obsahuje 52,0 μl alkoholu (ethanolu) v jednom vstřiku. Množství alkoholu v
jedné dávce tohoto léčivého přípravku odpovídá méně než 2 ml piva nebo 1 ml vína. Takto malé
množství alkoholu v tomto léčivém přípravku nemá žádné znatelné účinky.

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce, to znamená, že je v
podstatě „bez sodíku“.

Tento léčivý přípravek obsahuje alergenní vonné látky d-limonen (obsažený v aroma máty peprné) a
linalol (obsažený v anýzovém aroma). Tyto látky mohou vyvolat alergickou reakci.

Přípravek obsahuje azorubin (E 122), který může způsobit alergické reakce.