Tisercin Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce a distribuce
Po perorálním podání je dosaženo maximální plazmatické koncentrace za asi 1 až 3 hodiny.
V průměru 50 % z perorálně podané léčivé látky se dostane do krevního oběhu jako nezměněný
levomepromazin.
Zdánlivý distribuční objem je 23 až 42 l/kg tělesné hmotnosti.
Biotransformace a eliminace
Levomepromazin je extenzivně metabolizován v játrech na sulfáty a konjugáty s glukuronidem, které
jsou poté vylučovány renálně. Malá frakce dávky (1 %) je vyloučena močí a stolicí v nezměněné
podobě. Poločas eliminace je 15 až 30 hodin.
Více o léku Tisercin
Tisercin souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Tisercin
Ostatní nejvíce nakupují
