Xtandi Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Obsah tobolky
glyceromakrogol-oktanodekanoáty
butylhydroxyanisol butylhydroxytoluen
Tobolka
želatina
tekutý částečně dehydratovaný sorbitol
glycerol
oxid titaničitý čištěná voda
Černý inkoust
černý oxid železitý poly
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Kartonové pouzdro obsahující PVC/PCTFE/Al blistry obsahující 28 měkkých tobolek. Jedna krabička
obsahuje 4 pouzdra
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
S přípravkem Xtandi nesmí zacházet jiné osoby než pacient a jeho pečovatelé. Na základě jeho
mechanismu účinku a embryofetální toxicity pozorované u myší může přípravek Xtandi poškodit
vyvíjející se plod. Ženy, které jsou těhotné nebo mohou otěhotnět, nesmí manipulovat s poškozenými
nebo otevřenými tobolkami s přípravkem Xtandi bez ochrany, např. rukavic. Viz bod 5.3 Předklinické
údaje vztahující se k bezpečnosti.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.
Více o léku Xtandi
Xtandi souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Xtandi
Ostatní nejvíce nakupují
