Ziprasidon aurobindo Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Obsah tobolky:
draselná sůl polakrilinu
monohydrát laktosy
povidon
magnesium-stearát
Tobolka 40 mg, 80 mg
brilantní modř FCF (E133)
oxid titaničitý (E171)
želatina
15 z
Tobolka 60 mg
oxid titaničitý (E171) želatina
Potisk šelak
propylenglykol
černý oxid železitý (E172)
hydroxid draselný
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před
vlhkostí.
6.5 Druh obalu a obsah balení
OPA-Al-PVC blistr v krabičce. Balení po 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100 nebo 180 tvrdých
tobolkách.
Perforovaný jednodávkový OPA-Al-PVC blistr v krabičce. Balení po 14x1 a 56x1 tvrdých tobolkách.
Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky.
Více o léku Ziprasidon aurobindo
Ziprasidon aurobindo souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Ziprasidon aurobindo
Ostatní nejvíce nakupují
