COMBOGESIC - Příbalový leták

Generikum: paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Účinná látka: paracetamol, ibuprofen
ATC skupina: N02BE51 - paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Obsah účinných látek: 10MG/ML+3MG/ML, 32MG/ML+9,6MG/ML, 500MG/150MG
Balení: Blistr


sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta
Combogesic 500 mg/150 mg potahované tablety
paracetamol/ibuprofen

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
• Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
Tento přípravek nesmíte užívat déle než 3 dny.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Combogesic a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Combogesic užívat
3. Jak se Combogesic užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Combogesic uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je Combogesic a k čemu se používá
Combogesic obsahuje paracetamol a ibuprofen.
Paracetamol zabraňuje tomu, aby se informace o bolesti dostala až do mozku. Působí také na snížení
horečky.
Ibuprofen patří do skupiny léků nazývaných nesteroidní protizánětlivé léky (neboli NSAID). Zmírňuje
bolest a snižuje zánět (otok, zarudnutí nebo bolest).
Combogesic se používá k dočasné úlevě od bolesti při:
• bolesti hlavy
• migréně
• bolesti zad
• menstruační bolesti
• bolesti zubů
• bolesti svalů
• nachlazení a příznacích chřipky
• bolesti v krku
Combogesic se používá také ke snížení horečky.
Máte-li jakékoli otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Combogesic užívat
Neužívejte Combogesic
• jestliže jste alergický(á) na léčivou látku(y) nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6)
• pokud máte (nebo jste prodělal(a) v minulosti) krvácení z konečníku, měl(a) jste černou
lepkavou stolici nebo krvácivé průjmy
• pokud máte žaludeční nebo dvanáctníkový vřed nebo jste je prodělal(a) v minulosti
• s žádnými dalšími přípravky obsahujícími paracetamol nebo ibuprofen
• jestliže pravidelně konzumujete větší množství alkoholu
• jestliže máte závažné srdeční, jaterní nebo ledvinné selhání
• jestliže máte krvácení do mozku (cerebrovaskulární krvácení) nebo jiné aktivní krvácení
• jestliže máte poruchu krvetvorby
• jestliže máte průduškové astma, kopřivku nebo míváte alergické reakce po užití kyseliny
acetylsalicylové nebo jiných protizánětlivých léků
• v posledních třech měsících těhotenství
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Combogesic se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Poraďte se se svým lékárníkem nebo lékařem, jestliže máte infekční onemocnění – viz odstavec
„Infekce“ níže.
Protizánětlivá/analgetická léčiva jako je ibuprofen mohou působit mírné zvýšení rizika srdečních nebo
cévních mozkových příhod, především pokud jsou užívána ve vysokých dávkách. Proto nepřekračujte
doporučenou dávku ani délku léčby.
Kožní reakce
V souvislosti s léčbou přípravkem Combogesic byly hlášeny závažné kožní reakce. Pokud se u Vás
objeví jakákoliv kožní vyrážka, vředy na sliznicích, puchýře nebo jiné známky alergie, měl(a) byste
přestat přípravek Combogesic užívat a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc, protože může jít o první
projevy velmi závažné kožní reakce. Viz bod 4.
Infekce
Combogesic může zakrýt příznaky infekčního onemocnění, jako jsou horečka a bolest. Combogesic tak
může způsobit opoždění vhodné léčby infekce, což může vést ke zvýšenému riziku komplikací. Tato
skutečnost byla pozorována u zápalu plic způsobeného bakteriemi a u bakteriálních kožních infekcí
souvisejících s planými neštovicemi. Pokud tento léčivý přípravek používáte, když máte infekční
onemocnění a příznaky infekce přetrvávají nebo se zhorší, poraďte se neprodleně s lékařem.
Před užitím přípravku Combogesic se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem pokud:
• máte srdeční obtíže včetně srdečního selhání, anginy pectoris (bolest na hrudi), nebo pokud jste
prodělal(a) srdeční infarkt, jste po operaci bypassu, máte onemocnění periferních tepen (špatný
krevní oběh v nohou kvůli zúženým nebo ucpaným tepnám) nebo jste prodělal(a) jakýkoli druh
cévní mozkové příhody (včetně „mini mozkové mrtvice“ neboli tranzitorní ischemické ataky
„TIA“).
• máte vysoký krevní tlak, cukrovku, vysoký cholesterol, máte v rodinné anamnéze srdeční
onemocnění nebo cévní mozkovou příhodu, nebo pokud jste kuřák/kuřačka.
• máte onemocnění jater, zánět jater, onemocnění ledvin nebo potíže s močením
• jste alkoholik nebo užíváte drogy
• máte alergii na jiné léky obsahující kyselinu acetylsalicylovou, jiné protizánětlivé léky či jiné
látky uvedené na konci této příbalové informace
• jste těhotná nebo plánujete otěhotnět
• kojíte nebo plánujete kojit
• v současné době máte infekci
• plánujete podstoupit operaci
• máte nebo jste měl(a) jiné zdravotní potíže, včetně:
➢ pálení žáhy, poruchy trávení, žaludečních vředů nebo jiných žaludečních problémů
➢ zvracení krve nebo krvácení z konečníku
➢ astmatu
➢ problémů se zrakem
➢ sklonů ke krvácení nebo jiných krevních problémů
➢ střevních problémů, např. ulcerózní kolitidy nebo Crohnovy nemoci
➢ otoků kotníků nebo nohou
➢ průjmu
➢ vrozených genetických nebo získaných poruch funkcí některých enzymů, které se
projevují komplikacemi nervové soustavy a/nebo kožními problémy, např. porfyrie
➢ neštovic
➢ autoimunitních onemocnění, např. lupus erythematodes
Během léčby nepijte alkoholické nápoje. Kombinace alkoholu a přípravku Combogesic může způsobit
poškození jater.
Tento přípravek patří do skupiny léků (NSAID), které mohou poškodit plodnost u žen. Tento účinek je
však vratný a odezní po ukončení léčby.
Užívání přípravku Combogesic může ovlivnit výsledky analýzy testu moči při stanovení
5-hydroxyindoloctové kyseliny (5HIAA), což může způsobit falešné pozitivní výsledky. Aby se
zabránilo falešným výsledkům, neužívejte přípravek Combogesic nebo jiné léky obsahující paracetamol
několik hodin před a během odběru vzorku moči.
Děti a dospívající
Tento přípravek není určen pro děti a dospívající do 18 let.
Další léčivé přípravky a Combogesic
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které
možná budete užívat.
Combogesic může ovlivňovat nebo být ovlivňován některými dalšími léky. Např.:
• antikoagulancia (tj. přípravky ředící krev/bránící jejímu srážení, např. kyselina acetylsalicylová,
warfarin, tiklopidin)
• léky k léčbě epilepsie nebo záchvatů, jako je fenytoin
• chloramfenikol, antibiotikum používané k léčbě ušní a oční infekce
• probenecid, lék užívaný k léčbě dny
• zidovudin, lék používaný k léčbě HIV (virus, který způsobuje onemocnění získané poruchou
imunitního systému)
• léky užívané k léčbě tuberkulózy, jako je isoniazid
• kyselina acetylsalicylová, salicyláty nebo jiné NSAID
• léčiva snižující vysoký krevní tlak (ACE-inhibitory jako je kaptopril, beta-blokátory jako
atenolol, antagonisté receptoru angiotensinu-II jako je losartan)
• léky k léčbě jiných srdečních onemocnění, jako je digoxin
• diuretika, známé také jako močopudné léky
• lithium, lék užívaný k léčbě některých typů deprese
• metotrexát, lék používaný k léčbě artrózy a některých typů rakoviny
• kortikosteroidy, jako je prednison, kortizon
• metoklopramid, propanthelin
• takrolimus nebo cyklosporin, imunosupresivní léky používané po transplantaci orgánů
• deriváty sulfonylurey, léky používané k léčbě cukrovky
• některá antibiotika (jako chinolonová antibiotika)
• flukloxacilin (antiobitikum), vzhledem k závažnému riziku abnormality krve a tělních tekutin
(metabolická acidóza s vysokou aniontovou mezerou), která musí být urychleně léčena a která
může nastat zejména v případě těžkého poškození ledvin, sepse (kdy bakterie a jejich toxiny
kolují v krvi a vedou k poškození orgánů), podvýživy, chronického alkoholismu a při užívání
maximálních denních dávek paracetamolu.
Tyto léky mohou být ovlivněny přípravkem Combogesic nebo mohou ovlivnit jeho účinnost. Možná
bude zapotřebí změnit dávkování Vašich léků nebo budete muset změnit léky.
Některé další léky mohou rovněž ovlivňovat nebo být ovlivňována léčbou přípravkem Combogesic.
Proto byste se vždy měl(a) poradit se svým lékařem nebo lékárníkem, než začnete přípravek
Combogesic užívat s jinými léky.
Další informace o těchto a dalších lécích, které je nezbytné užívat s opatrností nebo kterým je třeba se
při užívání tohoto přípravku vyhnout, Vám poskytnou lékař a lékárník.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Neužívejte přípravek Combogesic, pokud jste v posledních 3 měsících těhotenství, protože by vašemu
nenarozenému dítěti mohl ublížit nebo způsobit problémy při porodu. Přípravek může vašemu
nenarozenému dítěti způsobit problémy s ledvinami a se srdcem. Může ovlivnit sklon ke krvácení jak
u vás, tak u vašeho dítěte, a může způsobit, že porod proběhne později nebo bude delší, než se
očekávalo. Neužívejte přípravek Combogesic během prvních 6 měsíců těhotenství, pokud to není
nezbytně nutné a nedoporučí vám to lékař. Pokud léčbu potřebujete během tohoto období nebo v době,
kdy se snažíte otěhotnět, užívejte co nejnižší dávku po co nejkratší dobu. Pokud užíváte od 20. týdne
těhotenství přípravek Combogesic po dobu delší než několik dní, může to způsobit nenarozenému dítěti
problémy s ledvinami, což může vést ke snížení hladiny plodové vody, která dítě obklopuje
(oligohydramnion), nebo ke zúžení tepny (ductus arteriosus) v srdci dítěte. Pokud potřebujete léčbu delší
než několik dní, lékař Vám může doporučit další kontroly.
Tento přípravek může poškodit plodnost u žen a užívání tohoto přípravku se nedoporučuje u žen, které
plánují otěhotnět.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Dbejte zvýšené opatrnosti při řízení nebo obsluhování strojů, pokud nevíte, jak na Vás přípravek
Combogesic působí.
Combogesic obsahuje monohydrát laktosy
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.
Obsah sodíku
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.
3. Jak se Combogesic užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře
nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Neužívejte tento přípravek déle než 3 dny.
Je třeba podávat nejnižší účinnou dávku po nejkratší dobu nutnou ke zmírnění příznaků onemocnění.
Máte-li infekční onemocnění, neprodleně se poraďte s lékařem, jestliže příznaky (jako jsou horečka
a bolest) přetrvávají nebo se zhoršují (viz bod 2).
Doporučená dávka přípravku je:
Dospělí
Obvyklá dávka je jedna až dvě tablety každých 6 hodin dle potřeby, maximálně však 6 tablet za
24 hodin.
Neužívejte více než 6 tablet za 24 hodin.
Pokud příznaky přetrvávají nebo se zhoršují, nebo pokud potřebujete přípravek užívat déle než 3 dny,
poraďte se s lékařem.
Přípravek Combogesic zapijte plnou sklenicí vody. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro
snazší polykání a není určena k rozdělení tablety na stejné dávky.
Použití u dětí a dospívajících mladších 18 let
Přípravek Combogesic není určen pro děti a dospívající mladší 18 let.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Combogesic, než jste měl(a)
Pokud jste užil(a) více přípravku Combogesic, než jste měl(a) nebo pokud léčivý přípravek náhodně
užilo dítě, vždy kontaktujte lékaře nebo vyhledejte nejbližší nemocnici, abyste získal(a) informace
o možném riziku a poradil(a) se o dalším postupu. Učiňte tak i v případě, že se dosud neprojevily žádné
známky předávkování nebo otravy.
Užití velkého množství přípravku Combogesic může vést k opožděnému, vážnému poškození jater
a ledvin. Můžete potřebovat okamžitou lékařskou pomoc.
Mezi příznaky předávkování může patřit pocit na zvracení, bolest břicha, zvracení (se stopami krve),
bolest hlavy, zvonění v uších, zmatenost a mimovolní kmitavý pohyb očí. Po užití vysokých dávek byly
hlášeny spavost, bolest na hrudi, bušení srdce, ztráta vědomí, křeče (zejména u dětí), slabost a závrať,
krev v moči, pocit chladu a potíže s dýcháním.
Jestliže jste zapomněl(a) užít Combogesic
Pokud je již doba k užití další dávky, vynechte zapomenutou dávku a užijte následující dávku.
V opačném případě užijte dávku, jakmile si na ni vzpomenete a pokračujte v obvyklém dávkování.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Pokud si nejste jistý(á), zda máte vynechat dávku, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z těchto závažných nežádoucích účinků, přestaňte užívat
přípravek Combogesic a ihned informujte svého lékaře nebo navštivte pohotovost v nejbližší
nemocnici:
• zvracení krve nebo hmoty, která vypadá jako kávová sedlina
• krvácení z konečníku, černá lepkavá stolice nebo krvavý průjem
• otok obličeje, rtů nebo jazyka, které mohou způsobit potíže při polykání nebo dýchání
• průduškové astma, sípání, dušnost
• byly hlášeny velmi vzácné případy závažných kožních reakcí včetně náhlého nebo silného
svědění, kožní vyrážky, kopřivky
• závažné puchýře a krvácení ze rtů, očí, úst, nosu a genitálií (Stevensův-Johnsonův syndrom)
• může dojít k závažné kožní reakci známé jako DRESS syndrom. Mezi příznaky DRESS
syndromu patří: kožní vyrážka, horečka, zduření lymfatických uzlin a zvýšení hladiny
eosinofilů (druh bílých krvinek)
• horečka, celkový pocit nepohody, nevolnost, bolest žaludku, bolest hlavy a ztuhlá šíje.
Další nežádoucí účinky
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
• zadržování tekutin, otoky
• zvonění v uších (tinitus)
• pocit na zvracení nebo zvracení
• ztráta chuti k jídlu
• pálení žáhy nebo bolest v horní části žaludku
• průjem
• kožní vyrážky
• bolest hlavy
• závratě
• změny ve funkci jater nebo ledvin (zjištěné krevními testy)
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
• pokles počtu červených krevních destiček, krvácivé příhody jako např. krvácení z nosu,
abnormální nebo prodloužené menstruační krvácení, zvýšený počet krevních destiček
• poruchy oka jako je rozmazané nebo zhoršené vidění, změny ve vnímání barev
• nadýmání a zácpa
• zvýšená citlivost na alergické reakce, angioedém (příznaky mohou zahrnovat svědivé, suché
a zarudlé oči)
• zvětšení prsů (u mužů)
• abnormálně nízká hladina cukru v krvi (hypoglykémie)
• změny nálady jako je například deprese, zmatenost, nadměrné emoční reakce
• změny potřeby spánku (ospalost nebo nespavost)
• obtíže při močení
• zhoustnutí sekretů dýchací soustavy (slizničních sekretů)
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů)
• halucinace a zvýšený výskyt nočních můr
• necitlivost nebo abnormální kožní pocity (např. pálení, brnění nebo bodání) rukou a nohou
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)
• silná bolest nebo citlivost žaludku
• příznaky časté a znepokojující infekce, jako je horečka, silná zimnice, bolesti v krku nebo vředy
v ústech
• krvácení nebo tendence ke vzniku modřin častěji, než je obvyklé, načervenalé nebo purpurové
skvrny pod kůží
• příznaky anemie, jako je únava, bolesti hlavy, dušnost a bledost
• závratě
• zežloutnutí kůže a/nebo očí, známé jako žloutenka
• neobvyklý nárůst tělesné hmotnosti, otoky kotníků nebo nohou, zvýšený výdej moči
• nechtěné pohyby/křeče svalů, třes a záchvaty, zpomalení tělesných a duševních (emočních)
reakcí
• dočasná ztráta vidění, bolest při pohybu očí
• příznaky popálení sluncem (např. zčervenání, svědění, otok, tvorba puchýřů), které se mohou
objevit mnohem rychleji, než je obvyklé
• rychlý nebo nepravidelný srdeční tep, známý jako palpitace
• zvýšené pocení.
Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
• červená šupinovitá šířící se vyrážka se zduřeninami pod kůží a puchýři vyskytujícími se hlavně
v kožních záhybech, na trupu a horních končetinách, vznikající na počátku léčby a provázená
horečkou (akutní generalizovaná exantematózní pustulóza). Pokud se u Vás tyto příznaky
objeví, přestaňte přípravek Combogesic užívat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Viz také
bod 2.
Výše uvedený výčet zahrnuje závažné nežádoucí účinky, které mohou vyžadovat lékařskou péči. Při
nízkých dávkách tohoto přípravku a při jeho krátkodobém užívání jsou závažné nežádoucí účinky
vzácné.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48, 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak Combogesic uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před
světlem.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za zkratkou EXP.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete natrženého obalu nebo jiných známek poškození.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co Combogesic obsahuje
Léčivými látkami jsou paracetamol a ibuprofen.
Jedna tableta obsahuje 500 mg paracetamolu a 150 mg ibuprofenu.
Dalšími složkami jsou kukuřičný škrob, předbobtnalý kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulosa,
sodná sůl kroskarmelosy, magnesium-stearát, mastek a potahová soustava Opadry bílá (obsahuje
hypromelosu 2910/15 (E464), monohydrát laktosy, oxid titaničitý (E 171), makrogol 4000 a dihydrát
natrium-citrátu (E331)).
Jak Combogesic vypadá a co obsahuje toto balení
Combogesic jsou bílé potahované tablety ve tvaru tobolky o délce 19 mm, na jedné straně s půlicí rýhou
a na straně druhé hladké. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její
rozdělení na stejné dávky.
Balení obsahuje 8, 10, 16 nebo 20 potahovaných tablet v blistrech. Na trhu nemusí být všechny velikosti
balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
MEDOCHEMIE Ltd., 1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol, Kypr
Výrobce
Alterno Labs d.o.o., Brnčičeva ulica 29, Ljubljana-Črnuče, 1231, Slovinsko
MEDOCHEMIE Ltd. - AZ Factory, 2 Michael Erakleous Street, Agios Athanassios Industrial Area,
Agios Athanassios, 4101, Limassol, Kypr
Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru a ve
Spojeném království (Severním Irsku) registrován pod těmito názvy:
Bulharsko, Česká republika, Estonsko, Maďarsko, Lotyšsko, Polsko, Rumunsko, Slovenská republika,
Spojené království (Severní Irsko): Combogesic
Slovinsko: Adobil
Tato příbalová informace byla naposledy revidována
20. 6.

---

Combogesic Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Combogesic 500 mg/150 mg potahované tablety
paracetamol/ibuprofen

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tableta obsahuje 500 mg paracetamolu a 150 mg ibuprofenu.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje monohydrát laktózy. Další informace nal

Obalová informace - více