Combogesic - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Účinná látka: paracetamol
Alternativy: Acifein,
Ataralgin,
Cetalgen,
Coldrex,
Coldrex horký nápoj citron,
Coldrex horký nápoj citron s medem,
Coldrex horký nápoj mentol,
Coldrex junior citron,
Coldrex maxgrip citron,
Coldrex maxgrip lesní ovoce,
Coldrex na vlhký kašel,
Coldrex noční léčba,
Dehorsan,
Excedrinil,
Grippostad,
Humex cold,
Lekador,
Lekador forte,
Migralgin,
Migränerton,
Nogrip,
Panadol extra,
Panadol extra novum,
Panadol extra rapide,
Panadol plus grip,
Paracetamol/caffeine pharmaclan,
Paracetamol/fenylefrin hydrochlorid sandoz,
Paracetamol/guaifenesin/phenylephrine hcl wrafton,
Paracetamol/ibuprofen vale,
Paracetamol/ibuprofen zentiva,
Paracetamol/kofein dr. müller pharma,
Paracetamol/kofein dr.max,
Paracetamol/kofein saneca,
Paracetamol/kofein xantis,
Paralen extra proti bolesti,
Paralen grip chřipka a bolest,
Paralen grip chřipka a kašel,
Paralen grip horký nápoj citrón,
Paralen grip horký nápoj echinacea a šípky,
Paralen grip horký nápoj neo,
Paralen grip horký nápoj pomeranč a zázvor,
Paralen grip horký nápoj třešeň,
Paralen plus,
Paramax combi,
Parapyrex combi,
Saridon,
Sipalgen,
Tangrip citrón,
Tangrip citrón a med,
Tangrip pomeranč,
Tantogrip citrón,
Tantogrip citrón a med,
Tantogrip pomeranč,
Theraflu,
Theraflu forte,
Theraflu forte horký nápoj,
Theraflu forte s vitaminem c lesní ovoce,
Thomapyrin,
Valetol,
Vicks symptomed classic citrón,
Vicks symptomed forte citrónATC skupina: N02BE51 - paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Obsah účinných látek: 10MG/ML+3MG/ML, 32MG/ML+9,6MG/ML, 500MG/150MG
Formy: Infuzní roztok, Perorální suspenze, Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |8|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jedna tableta obsahuje 500 mg paracetamolu a 150 mg ibuprofenu. Pomocná látka se známým účinkem Monohydrát laktosy 3,81 mgÚplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta. Bílé potahované tablety ve tvaru tobolky o délce 19 mm, na jedné straně s půlicí rýhou a na straně druhé hladké. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné...
víceDávkováníPro perorální podání a pouze ke krátkodobému použití (ne déle než tři dny). Pokud příznaky přetrvávají nebo se zhoršují, nebo je-li potřeba přípravek užívat déle než 3 dny, pacient se má poradit s lékařem. Tento přípravek je pro krátkodobé užití a nedoporučuje se užívání delší než dny. Je třeba podávat nejnižší účinnou dávku po nejkratší dobu nutnou ke zmírnění...
víceTento přípravek je kontraindikován: • u pacientů se známou hypersenzitivitou na paracetamol, ibuprofen, jiné nesteroidní protizánětlivé léky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.• u pacientů, aktivních alkoholiků, protože pacienti, kteří chronicky konzumují nadměrné množství alkoholu, jsou náchylnější k hepatotoxicitě (vzhledem k obsahu paracetamolu) • u pacientů,...
vícePro dočasnou úlevu od bolesti při: bolesti hlavy, migréně, bolesti zad, menstruační bolesti, bolesti zubů, bolesti svalů, akutním zánětu horních cest dýchacích a příznacích chřipky, bolesti v krku, a ke snížení horečky....
víceByly zaznamenány následující interakce paracetamolu s jinými léčivými přípravky: • antikoagulační léky (warfarin) - v případě užívání paracetamolu a antikoagulancií delší dobu může být nutné snížit dávkování • absorpce paracetamolu je zvýšena látkami, které urychlují vyprazdňování žaludku, např. metoklopramid • absorpce paracetamolu je snížena látkami, které...
víceByly zaznamenány následující interakce paracetamolu s jinými léčivými přípravky: • antikoagulační léky (warfarin) - v případě užívání paracetamolu a antikoagulancií delší dobu může být nutné snížit dávkování • absorpce paracetamolu je zvýšena látkami, které urychlují vyprazdňování žaludku, např. metoklopramid • absorpce paracetamolu je snížena látkami, které...
víceTěhotenstvíS použitím tohoto přípravku u lidí během těhotenství nejsou žádné zkušenosti. V souvislosti s podáváním NSAID u žen byly hlášeny vrozené abnormality, avšak nežádoucí účinky po užívání paracetamolu v těhotenství nebyly prokázány. Pro ibuprofenOd 20. týdne těhotenství může užívání ibuprofenu způsobit oligohydramnion v důsledku poruchy funkce ledvin u plodu....
víceTento přípravek je pro krátkodobé užití a nedoporučuje se užívání delší než 3 dny. Porucha funkce jaterUžívání paracetamolu ve vyšších, než doporučených dávkách může vést k hepatotoxicitě, a dokonce k selhání jater až smrti. U pacientů s poruchou funkce jater nebo jaterním onemocněním v anamnéze, nebo u pacientů, kteří jsou dlouhodobě léčeni ibuprofenem nebo paracetamolem, má být...
víceTento přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...
víceV klinických studiích s tímto přípravkem nebyly zjištěny žádné další nežádoucí účinky než ty, které byly hlášeny v souvislosti s užitím paracetamolu a ibuprofenu samostatně mimo kombinaci. Nežádoucí účinky jsou seřazeny podle četnosti výskytu za použití následující konvence: Velmi časté (1/10); Časté ( 1/100 až < 1/10)Méně časté ( 1/1000 až < 1/100)Vzácné ( 1/10000...
víceSymptomy ParacetamolPo předávkování paracetamolem může dojít k poškození jater až jaternímu selhání. Příznaky předávkování paracetamolem během prvních 24 hodin jsou bledost, nauzea, zvracení, anorexie a bolest břicha. Poškození jater se může projevit 12 až 48 hodin po užití. Může dojít k abnormalitám metabolismu glukózy a metabolické acidóze. Při těžké otravě...
víceFarmakoterapeutická skupina: paracetamol, kombinace kromě psycholeptik ATC kód: N02BE Mechanismus účinkuPřestože nelze jasně definovat přesné místo a mechanismus analgetického účinku paracetamolu, pravděpodobně vyvolává analgezii zvýšením prahu bolesti. Potenciální mechanismus může zahrnovat inhibici oxidu dusnatého zprostředkovanou různými receptory neurotransmiterů, včetně...
víceAbsorpceParacetamol i ibuprofen se snadno vstřebávají z gastrointestinálního traktu a maximální plasmatické koncentrace se dosahuje asi za 10 až 60 minut po p.o. podání. Rychlost a vstřebávání paracetamolu a ibuprofenu z kombinovaného produktu je mírně zpožděna při podání po jídle. DistribuceStejně jako u každého přípravku, který obsahuje paracetamol, je i tento distribuován do většiny tělesných...
víceToxicita ibuprofenu a paracetamolu byla studována v pokusech na zvířatech. Nejsou k dispozici žádné nové důležité předklinické údaje, které by doplňovaly údaje již uvedené v tomto souhrnu údajů o přípravku. Konvenční studie, které k vyhodnocení toxicity pro reprodukci a vývoj používají v současnosti uznávané normy, nejsou k dispozici....
více6.1 Seznam pomocných látek Kukuřičný škrob Předbobtnalý kukuřičný škrobMikrokrystalická celulosa Sodná sůl kroskarmelosyMagnesium-stearát MastekPotahová soustava Opadry OY-LS-58900 bílá obsahuje: • Hypromelosa 2910/15 (E464) • Monohydrát laktosy • Oxid titaničitý (E 171) • Makrogol • Dihydrát natrium-citrátu (E331) • Mastek 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky...
více ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Combogesic 500 mg/150 mg potahované tabletyparacetamol/ibuprofen 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje 500 mg paracetamolu a 150 mg ibuprofenu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje monohydrát laktózy. Další informace naleznete v příbalové informaci. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ potahované...
více...
více