MELOXICAM MYLAN - Příbalový leták
Účinná látka: meloxikam
ATC skupina: M01AC06 - meloxicam
Obsah účinných látek: 15MG
Balení: Blistr
Sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta
Meloxicam Mylan 15 mg tablety
meloxicamum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Meloxicam Mylan a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Meloxicam Mylan užívat
3. Jak se přípravek Meloxicam Mylan užívá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Meloxicam Mylan uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je Meloxicam Mylan a k čemu se používá
Přípravek Meloxicam Mylan obsahuje léčivou látku meloxikam. Meloxikam patří do skupiny
nesteroidních protizánětlivých léků používaných k léčbě bolesti a zánětu svalů a kloubů.
Přípravek Meloxicam Mylan se užívá:
• ke krátkodobé léčbě akutních záchvatů osteoartrózy (onemocnění kloubů)
• k dlouhodobé léčbě bolesti spojené s revmatoidní artritidou (zánět kloubů)
• k dlouhodobé léčbě podobného onemocnění nazývaného ankylozující spondylitida (zánět
páteře)
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Meloxicam Mylan užívat
Neužívejte přípravek Meloxicam Mylan:
• během posledních tří měsíců těhotenství
• jestliže jste dítě nebo dospívající do 16 let věku
• jestliže jste alergický(á) na meloxikam nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6)
• jestliže jste alergický(á) na kyselinu acetylsalicylovou (např. aspirin) nebo na jiný nesteroidní
protizánětlivý lék (NSAID)
• jestliže u Vás došlo v minulosti po podání kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních
protizánětlivých léků (NSAID) k sípání, pocitu tísně na hrudi, dušnosti (astma), otokům uvnitř
nosu způsobujícím jeho neprůchodnost (nosní polypy), otoku kolem očí, obličeje, rtů, úst nebo
hrdla, způsobujícímu potíže při dýchání (angioneurotický edém) nebo kopřivce
• jestliže trpíte v současné době krvácením do žaludku nebo střev
• jestliže máte nebo jste prodělal(a) dvě nebo více epizod žaludečních vředů nebo krvácení do
žaludku nebo střev
• jestliže jste někdy prodělal(a) krvácení ze žaludku nebo střev nebo natržení (perforace)
v zažívacím traktu po použití NSAID
• jestliže máte nebo jste měl(a) poruchu krvácení nebo krvácení do mozku (cerebrovaskulární
krvácení)
• jestliže máte závažnou poruchu funkce jater
• jestliže máte závažné selhání funkce ledvin a nepodstupujete dialýzu
• jestliže máte závažné srdeční selhání.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Meloxicam Mylan se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
• jestliže jste v minulosti prodělal(a) zánět jícnu (ezofagitida) nebo zánět žaludeční sliznice
(gastritida) a/nebo žaludeční vředy, protože Váš lékař bude muset zkontrolovat před zahájením
léčby, zda už těmito poruchami netrpíte
• jestliže jste v minulosti měl(a) problémy se žaludkem nebo střevy (jako je například Crohnova
choroba nebo ulcerózní kolitida)
• jestliže patříte do skupiny starších pacientů (vzhledem k vyššímu riziku nežádoucích účinků)
• jestliže máte velmi nízký krevní objem (možná v důsledku velké ztráty krve, po chirurgickém
výkonu nebo kvůli nízkému příjmu tekutin)
• jestliže máte jiné problémy s játry, ledvinami nebo se srdcem
• jestliže máte vysokou hladinu draslíku v krvi
• jestliže se snažíte otěhotnět nebo podstupujete vyšetření plodnosti.
Léky jako je Meloxicam Mylan mohou být spojeny s mírným zvýšením rizika srdečního záchvatu
(infarkt myokardu) nebo cévní mozkové příhody. Jakékoli riziko je pravděpodobnější při vyšších
dávkách a dlouhodobé léčbě. Nepřekračujte doporučenou dávku nebo délku léčby.
Pokud máte problémy se srdcem (včetně anginy pectoris nebo poruch krevního oběhu), prodělal(a) jste
cévní mozkovou příhodu nebo si myslíte, že můžete mít vyšší riziko těchto onemocnění (např. pokud
máte vysoký krevní tlak, cukrovku nebo máte vysokou hladinu cholesterolu nebo jste kuřák/kuřačka)
měl(a) byste léčbu prodiskutovat se svým lékařem nebo lékárníkem.
Potenciálně život ohrožující kožní reakce (Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza)
byly hlášeny při použití přípravku Meloxicam Mylan. Jejich projevy jsou nejprve patrné na trupu jako
načervenalé terčíky nebo jako kruhové skvrny, často s centrálním puchýřem. Mezi další příznaky, které
můžete pozorovat, patří vředy v ústech, na krku, nosu, genitáliích a zánět spojivek (červené a oteklé oči).
Tyto potenciálně život ohrožující kožní reakce jsou často doprovázeny chřipkovými příznaky. Vyrážka
může vést až k rozsáhlé tvorbě puchýřů nebo olupování kůže. Nejvyšší riziko výskytu závažných
kožních reakcí je během prvních týdnů léčby.
Pokud u Vás během používání přípravku Meloxicam Mylan došlo k rozvoji Stevens-Johnsonova
syndromu nebo toxické epidermální nekrolýzy, nesmí být léčba meloxikamem nikdy znovu zahájena.
Pokud se u Vás objeví vyrážka nebo tyto kožní projevy, přestaňte přípravek Meloxicam Mylan užívat a
vyhledejte okamžitou pomoc lékaře a řekněte mu, že užíváte tento přípravek.
Během léčby
Pokud jste dříve měl(a) problémy se střevy, a to zejména pokud jste starší pacient(ka), a pokud se u Vás
v prvních dnech léčby přípravkem Meloxicam Mylan objeví žaludeční nebo střevní problémy (zejména
krvácení), poraďte se ihned se svým lékařem. K tomu může pravděpodobněji dojít, pokud jste měl(a)
střevní problémy v minulosti nebo pokud jste starší pacient(ka). Krvácení do střev se může projevit jako
černě dehtově zbarvená stolice nebo pokud jste nemocný(á), může stolice obsahovat červené nebo tmavé
krevní částice, které vypadají jako kávová sedlina (viz bod 4).
Tento léčivý přípravek může ovlivnit výsledky některých testů krve nebo moči. Vždy když Vám má být
provedeno vyšetření krve nebo moči, informujte svého lékaře nebo nemocniční personál, že užíváte
tento přípravek.
Tento léčivý přípravek může maskovat příznaky některých infekcí. Může například maskovat horečku.
Pokud se necítíte dobře a myslíte, že máte infekční onemocnění, poraďte se svým lékařem.
Další léčivé přípravky a Meloxicam Mylan
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat včetně těch, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Následující
přípravky mohou ovlivňovat nebo být ovlivněny podáváním přípravku Meloxicam Mylan:
• antikoagulancia (léky používané ke snížení srážení krve), jako je warfarin, heparin, klopidogrel,
dabigatran, apixaban a tiklopidin, protože meloxikam může zvýšit jejich účinek, nebo může být
pravděpodobnější, že dojde ke krvácení
• jiné nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) jako je kyselina acetylsalicylová (aspirin) nebo
léky známé jako "inhibitory COX-2", jako je celekoxib
• lithium (lék používaný k léčbě duševních nemocí)
• methotrexát (lék používaný k léčbě lupénky, zánětu a některých druhů rakoviny)
• trombolytika (léky používané k léčbě srdečních onemocnění rozpouštějící krevní sraženiny)
• cholestyramin (lék používaný ke snížení hladiny cholesterolu v krvi)
• inhibitory kalcineurinu (léky používané k léčbě autoimunitních onemocnění, jako je
revmatoidní artritida nebo používané po transplantaci orgánů), jako jsou cyklosporin nebo
takrolimus
• diuretika (močopudné tablety)
• léky k léčbě vysokého krevního tlaku nazývané inhibitory ACE, antagonisté angiotensinu II
(sartany) nebo beta-blokátory
• kortikosteroidy (používané k léčbě astmatu, zánětu a po transplantaci orgánů), protože může být
pravděpodobnější, že dojde ke vzniku vředů nebo ke krvácení
• selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) (léčivé přípravky používané k
léčbě deprese)
• pemetrexed, lék používaný k léčbě některých druhů rakoviny. Možná budete muset přestat
užívat tento léčivý přípravek po dobu nejméně 5 dnů před, během a 2 dny po podání
pemetrexedu
• léky, které mohou zvýšit hladinu draslíku v krvi. To zahrnuje soli draslíku nebo doplňky s
obsahem draslíku, některé močopudné léky (diuretika, například spironolakton) nebo
antibiotikum trimethoprim
• deferasirox, lék užívaný ke snížení hladiny železa v těle
• perorální antidiabetika (deriváty sulfonylmočoviny, nateglinid) - léčiva používaná k léčbě
cukrovky. Váš lékař má pečlivě sledovat hladinu cukru v krvi z hlediska rizika hypoglykemie.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Těhotenství
Neužívejte přípravek Meloxicam Mylan, pokud jste v posledních 3 měsících těhotenství, protože by
vašemu nenarozenému dítěti mohl ublížit nebo způsobit problémy při porodu. Přípravek může vašemu
nenarozenému dítěti způsobit problémy s ledvinami a se srdcem. Může ovlivnit sklon ke krvácení jak u
vás, tak u vašeho dítěte, a může způsobit, že porod proběhne později nebo bude delší, než se očekávalo.
Neužívejte přípravek Meloxicam Mylan během prvních 6 měsíců těhotenství, pokud to není nezbytně
nutné a nedoporučí vám to lékař. Pokud léčbu potřebujete během tohoto období nebo v době, kdy se
snažíte otěhotnět, užívejte co nejnižší dávku po co nejkratší dobu. Pokud užíváte od 20. týdne těhotenství
přípravek Meloxicam Mylan po dobu delší než několik dní, může to způsobit nenarozenému dítěti
problémy s ledvinami, což může vést ke snížení hladiny plodové vody, která dítě obklopuje
(oligohydramnion), nebo ke zúžení tepny (ductus arteriosus) v srdci dítěte. Pokud potřebujete léčbu delší
než několik dní, lékař vám může doporučit další kontroly.
Kojení
NSAID mohou přecházet do mateřského mléka. Během užívání tohoto léčivého přípravku nemáte kojit.
Plodnost
Tento lék může ztížit otěhotnění. Informujte svého lékaře, pokud plánujete otěhotnět, nebo Vám mají
být provedeny testy plodnosti.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Meloxicam Mylan může vyvolat nežádoucí účinky, které mohou mít vliv na řízení vozidel a
obsluhu strojů. Mezi takovéto nežádoucí účinky patří např. poruchy zraku, jako je rozmazané vidění,
ospalost, závratě, pocit točení (vertigo) nebo jiné problémy ovlivňující mozek. Pokud se u Vás objeví
některé z těchto nežádoucích účinků, neřiďte motorová vozidla a ani neobsluhujte stroje.
Meloxicam Mylan obsahuje laktózu a sodík
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý
přípravek užívat.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.
3. Jak se přípravek Meloxicam Mylan užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Váš lékař Vám předepíše nejnižší možnou dávku na nejkratší možný čas, který bude potřebný na léčbu
příznaků. Pokud se Váš stav nezlepší nebo pokud trpíte nežádoucími účinky, sdělte to svému lékaři. Váš
lékař by měl Váš stav a průběh léčby sledovat.
Použití u dospělých a dospívajících od 16 let věku
Akutní epizoda osteoartrózy
Doporučená dávka přípravku je 7,5 mg jednou denně (půl tablety přípravku Meloxicam Mylan 15 mg).
Pokud nedojde ke zlepšení, může Váš lékař zvýšit dávku na 15 mg jednou denně.
Léčba bolesti u pacientů s revmatoidní artritidou nebo ankylozující spondylitidou
Doporučená dávka přípravku je 15 mg jednou denně.
Pokud se příznaky zlepší, může Váš lékař snížit dávku na 7,5 mg denně.
Nikdy nepřekračujte dávku 15 mg denně.
Porucha funkce ledvin a jater
U dialyzovaných pacientů s těžkým selháním ledvin nesmí doporučená dávka překročit 7,5 mg denně.
Pokud není postižení jater a ledvin závažné, užívají se normální doporučené dávky pro dospělé uvedené
výše.
Meloxicam Mylan není vhodný pro pacienty s těžkým selháním ledvin, kteří nejsou na dialýze ani pro
pacienty s těžkým selháním jater.
Použití u starších pacientů
Pokud patříte do skupiny starších pacientů, může Vám lékař doporučit nižší dávkování léku. Doporučená
dávka pro léčbu pacientů s revmatoidní artritidou a ankylozující spondylitidou je 7,5 mg denně.
Použití u dětí a dospívajících
Děti a dospívající do 16 let věku nesmí přípravek Meloxicam Mylan užívat.
Užívejte Meloxicam Mylan ústy v jedné dávce během jídla a zapíjejte vodou nebo jiným nápojem.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Meloxicam Mylan, než jste měl(a)
Obraťte se na svého lékaře nebo nejbližší lékařskou pohotovostní službu. Vezměte si s sebou tuto
příbalovou informaci a všechny zbývající tablety. Můžete mít alergickou reakci (viz bod 4), nebo se
můžete cítit slabý(á), ospalý(á), můžete pociťovat nevolnost nebo můžete zvracet, můžete mít bolesti v
žaludku nebo krvácení do žaludku nebo střev. Závažnější účinky mohou být vysoký krevní tlak, selhání
ledvin, jaterní problémy, potíže s dýcháním, kóma, záchvaty (křeče), nebo srdeční problémy.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Meloxicam Mylan
Jestliže zapomenete užít dávku přípravku, užijte ji, jakmile si vzpomenete, pokud již není téměř čas užít
následující dávku. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Meloxicam Mylan
Nepřestaňte užívat Váš lék před tím, než se poradíte se svým lékařem.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.
Přestaňte užívat tento léčivý přípravek a ihned kontaktujte svého lékaře nebo jděte do nejbližší
nemocnice, pokud se u Vás objeví následující účinky:
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
• krvácení do žaludku nebo střev, které se může projevit jako krev ve stolici, černým dehtovým
zbarvením stolice nebo pokud jste nemocný(á), může stolice obsahovat červené nebo tmavé
krevní částice, které vypadají jako kávová sedlina, nafouklý žaludek, pálivá bolest nebo citlivost
v žaludku nebo oblasti střev, ztráta chuti k jídlu, pocit na zvracení (nauzea) s nebo bez zvracení.
Toto mohou být také známky vředu nebo protržení žaludku nebo střev.
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů)
• zvýšení výskytu infekcí, které se mohou projevit jako horečka, silná zimnice, bolest v krku nebo
vředy v ústech (to může být známkou nízkého počtu bílých krvinek v těle)
• potenciálně život ohrožující kožní reakce, jako jsou velké červené plochy, tvorba puchýřů nebo
olupování kůže a krvácení ze rtů, očí, genitálií nebo úst (to může být známkou Stevens-
Johnsonova syndromu nebo toxické epidermální nekrolýzy).
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10000 pacientů)
• zežloutnutí kůže nebo bělma očí, tmavá moč, světlá stolice a celkově nedobrý pocit (to může
znamenat, že máte závažné problémy s játry)
• tvorba malého množství nebo žádné moči, bolest nebo potíže při močení, zakalená nebo tmavá
moč, krev v moči nebo bolesti v dolní části zad (to může znamenat závažné problémy s
ledvinami u pacientů s rizikovými faktory, jako je nízký objem krve, starší pacienti, problémy
se srdcem, ledvinami nebo závažné problémy s játry)
• příznaky srdečního infarktu nebo cévní mozkové příhody, která by mohla být způsobena krevní
sraženinou
- příznaky srdečního infarktu zahrnují bolest na hrudi, která se může šířit po celé horní části
těla nebo pocit tísně nebo tíhy na hrudi, doprovázené pocením, pocitem nevolnosti,
zvracením nebo závratěmi
- příznaky cévní mozkové příhody zahrnují náhlou slabost nebo necitlivost tváře, paže nebo
nohy, náhlou silnou bolest hlavy, náhlé změny v řeči nebo zmatenost, náhlé změny v
rovnováze, koordinaci či chůzi nebo ztrátu vědomí, případně křeče.
Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit)
• závažná alergická reakce způsobující otok obličeje, očí, úst, rtů, jazyka nebo hrdla, který může
způsobovat potíže s polykáním nebo dýcháním.
Další nežádoucí účinky jsou:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů)
• zažívací potíže
• nevolnost (pocit na zvracení)
• zvracení
• bolest žaludku
• zácpa
• plynatost
• průjem.
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
• bolest hlavy.
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
• bledost s bolestmi hlavy, dušnost při výkonu nebo abnormální únava (to může znamenat nízký
počet červených krvinek)
• jiné alergické reakce, např. kožní vyrážka, kopřivka nebo svědění
• závratě
• pocit otáčení (vertigo)
• ospalost
• zvýšený krevní tlak
• pocit zrudnutí
• zánět žaludku nebo střev
• říhání
• vysoká hladina draslíku nebo sodíku v krvi
• vředy v ústech
• změny ve funkci ledvin nebo jater, patrné v krevních testech
• otoky (zadržování tekutin), zejména chodidel a kotníků
• vyrážka.
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů)
• nevysvětlitelné podlitiny nebo krvácení trvající déle, než je obvyklé (to může znamenat nízký
počet krevních destiček)
• změny v krvi, patrné v krevních testech
• změny ve Vaší náladě
• noční můry
• zvonění v uších
• rychlý srdeční tep, pociťovaný jako bušení na hrudi (palpitace)
• problémy s viděním, jako je rozmazané vidění nebo svědění, výtok z očí (zánět spojivek)
• tíseň na hrudi, dušnost nebo sípání (můžete mít astma zvláště, pokud jste alergický(á) na nějaké
jiné NSAID, jako je kyselina acetylsalicylová)
• pálení žáhy, které může být známkou zánětu jícnu (ezofagitida)
• přetrvávající vodnatý průjem, který může obsahovat krev.
Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit)
• citlivost kůže na světlo, jako je snadnější spálení na slunci
• zmatenost
• dezorientace
• pankreatitida (zánět slinivky břišní)
• ženská neplodnost, opožděná ovulace.
Další nežádoucí účinky pozorované u jiných nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID), ale
dosud nepozorované u meloxikamu
• srdeční selhání
• další závažné problémy s ledvinami.
Léky jako je meloxikam mohou být spojené s mírným zvýšením rizika srdečního záchvatu nebo cévní
mozkové příhody.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek Meloxicam Mylan uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a krabičce. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Meloxicam Mylan obsahuje
Léčivou látkou je meloxicamum. Jedna tableta obsahuje meloxicamum 15 mg.
Pomocnými látkami jsou: mikrokrystalická celulóza, předbobtnalý kukuřičný škrob, monohydrát
laktózy, kukuřičný škrob, dihydrát natrium-citrátu, koloidní bezvodý oxid křemičitý a magnesium-
stearát.
Jak přípravek Meloxicam Mylan vypadá a co obsahuje toto balení
Tablety přípravku Meloxicam Mylan jsou světle žluté, ploché, kulaté a mají půlicí rýhu na jedné straně.
PVC/PVdC/Al blistry v krabičkách po 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 60, 100, 140, 280, 300, 500 nebo
1000 tabletách.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci:
Mylan Ireland Limited, Unit 35/36, Grange Parade, Baldoyle Industrial Estate, Dublin 13, Irsko
Výrobce:
Mylan Hungary Kft., H-2900, Komárom, Mylan utca 1, Maďarsko
Chanelle Medical Limited, Loughrea, Co. Galway, Irsko
McDermott Laboratories t/a Gerard Laboratories, Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13,
Irsko
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Belgie Meloxicam Viatris 7.5 mg & 15 g Tabletten
Česká republika Meloxicam Mylan
Itálie Meloxicam Mylan Generics 7.5 mg a 15 mg
Slovenská republika Meloxicam Mylan 7.5 mg a 15 mg
Velká Británie Meloxicam 7.5 mg a 15 mg Tablets
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci.
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 22. 6. 2023.
Meloxicam mylan Obalová informace
Meloxicam Mylan 15 mg tablety
meloxicamum
Jedna tableta obsahuje meloxicamum 15 mg
Obsahuje také laktózu
Další informace naleznete v příbalové informaci.
7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 60, 100, 140, 280, 300, 500 nebo 1000 tablet
Perorální podání
Před použit
Obalová informace - více
Ostatní nejvíce nakupují
