NOGRIP - Příbalový leták
Účinná látka: paracetamol, kyselina askorbovÁ, feniramin-maleinÁt
ATC skupina: N02BE51 - paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Obsah účinných látek: 500MG/200MG/25MG
Balení: Sáček
Sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta
Nogrip 500 mg/200 mg/25 mg granule pro perorální roztok v sáčku
paracetamolum/acidum ascorbicum/pheniramini maleas
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře
nebo lékárníka.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
- Pokud se do 5 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Nogrip a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Nogrip užívat
3. Jak se Nogrip užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Nogrip uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je Nogrip a k čemu se používá
Nogrip se používá k léčbě příznaků spojených s nachlazením, chřipkou a infekcí horních cest dýchacích,
jako je rýma, slzení, kýchání, bolest hlavy a/nebo horečka.
Užívejte tento přípravek pouze k úlevě od kombinace následujících příznaků: bolest a/nebo horečka a
současně rýma, slzení nebo kýchání. Neužívejte jej, pokud máte pouze jeden z těchto příznaků.
Nogrip je určený pro dospělé a dospívající od 15 let (s tělesnou hmotností 50 kg a vyšší).
Pokud se do 5 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Nogrip užívat
Neužívejte Nogrip:
- jestliže jste alergický(á) na paracetamol, kyselinu askorbovou, feniramin-maleinát nebo na
kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6);
- jestliže máte závažné onemocnění jater;
- jestliže Vám hrozí riziko vzniku glaukomu s uzavřeným úhlem;
- jestliže jste muž a máte problémy s prostatou;
- nepodávejte Nogrip dětem a dospívajícím do 15 let.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Nogrip se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
- jestliže vážíte méně než 50 kg;
- jestliže máte mírné až středně závažné onemocnění jater nebo ledvin;
- v případě zneužívání alkoholu;
- jestliže máte problémy s výživou (nízké zásoby jaterního glutathionu);
- jestliže jste dehydratovaný(á);
- jestliže máte hemolytickou anemii (abnormální rozpad červených krvinek);
- jestliže trpíte akutní virovou hepatitidou nebo se u Vás během léčby přípravkem Nogrip zjistí
akutní virová hepatitida, protože léčba tímto přípravkem má být ukončena;
- jestliže máte astma, chronickou obstrukční plicní nemoc, kardiovaskulární onemocnění, vysoký
krevní tlak, hypertyreózu a pyloroduodenální obstrukci (střevní blokáda).
Tento léčivý přípravek obsahuje paracetamol. Neužívejte žádné jiné přípravky obsahující
paracetamol, pokud užíváte tento přípravek, abyste nepřekročil(a) doporučenou denní dávku (viz bod
„Jak se Nogrip užívá“). Vyšší než doporučené dávky mohou způsobit závažné poškození jater.
Paracetamol může ve velmi vzácných případech způsobit závažné kožní reakce. Ukončete léčbu a
okamžitě kontaktujte svého lékaře, pokud se u Vás objeví vyrážka nebo jakékoli jiné známky alergie.
Vitamin C má být používán s opatrností u pacientů s poruchou metabolismu železa a u osob s
nedostatkem glukózo-6-fosfátdehydrogenázy.
Pokud máte vysoké horečky, známky sekundární infekce nebo příznaky přetrvávají déle než 5 dní,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Další léčivé přípravky a Nogrip
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.
Neužívejte Nogrip v kombinaci s dalšími léky obsahujícími paracetamol nebo s léky používanými
k léčbě alergických onemocnění.
Prosím, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete Nogrip užívat v případě, že užíváte některý
z následujících léků:
- metoklopramid nebo domperidon (léky užívané k léčbě pocitu na zvracení a zvracení);
- kolestyramin (lék užívaný ke snížení hladiny cholesterolu);
- anticholinergika např. glykopyron (lék užívaný k léčbě chronické obstrukční plicní nemoci),
propanthelin (lék užívaný k léčbě vředů), antiparkinsonika (léky užívané k léčbě Parkinsonovy
nemoci);
- opioidy (deriváty morfinu - léky užívané k léčbě silné bolesti a kašle);
- sedativní H1 antihistaminika (léky užívané k léčbě alergických příznaků);
- warfarin a jiné deriváty kumarinu (léky na ředění krve);
- probenecid (lék užívaný k léčbě dny);
- isoniazid nebo rifampicin (léky užívané k léčbě tuberkulózy);
- fenytoin (lék užívaný k léčbě epilepsie);
- sedativa, zejména barbituráty (léky, které způsobují uvolnění a ospalost);
- sedativní antidepresiva (amitriptylin, doxepin, mianserin, mirtazapin, trimipramin) (léky užívané
k léčbě deprese);
- antipsychotika např. klozapin (léky užívané k léčbě psychóz jako schizofrenie);
- benzodiazepiny a jiná anxiolytika (např. meprobamát) (léky užívané k léčbě úzkostných poruch);
hypnotika (léky užívané k léčbě nespavosti);
- antidepresiva zvaná inhibitory monoaminooxidázy (léky užívané k léčbě deprese);
- centrální antihypertenziva (léky užívané k léčbě vysokého krevního tlaku);
- baklofen a jiná spazmolytika (léky užívané k léčbě křečí různého původu);
- thalidomid (lék užívaný k léčbě různých typů nádorových onemocnění);
- disopyramid (lék užívaný k léčbě srdečních arytmií);
- zidovudin (lék užívaný k léčbě infekce HIV/AIDS);
- natrium-oxybát (lék užívaný k léčbě narkolepsie);
- flukloxacilin (antibiotikum), vzhledem k závažnému riziku abnormality krve a tělních tekutin
(metabolická acidóza s vysokou aniontovou mezerou), která musí být urychleně léčena a která
může nastat zejména v případě těžkého poškození ledvin, sepse (kdy bakterie a jejich toxiny kolují
v krvi a vedou k poškození orgánů), podvýživy, chronického alkoholismu a při užívání
maximálních denních dávek paracetamolu.
Informujte svého lékaře, že užíváte tento přípravek, pokud Vám lékař předepíše provedení testů kyseliny
močové nebo hladiny cukru v krvi. Tento léčivý přípravek může ovlivnit výsledky těchto testů.
Nogrip s jídlem, pitím a alkoholem
Při užívání tohoto přípravku nepijte alkohol a neužívejte léčivé přípravky obsahující alkohol. Tento
přípravek může způsobit ospalost zvýšenou užíváním alkoholu.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Užívání přípravku Nogrip se nedoporučuje během těhotenství a kojení.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Nogrip může způsobit ospalost a/nebo závratě. Tento účinek může být zesílen konzumací alkoholických
nápojů, léků obsahujících alkohol nebo sedativ. Pokud se u Vás vyskytne ospalost a/nebo závratě,
neřiďte a neobsluhujte stroje.
Nogrip obsahuje sacharózu
Přípravek obsahuje 11,555 g sacharózy v jedné dávce. Toto je nutno vzít v úvahu u pacientů s
cukrovkou.
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.
Nogrip obsahuje sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.
Nogrip obsahuje alkohol (ethanol)
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 15,2 mg alkoholu (ethanolu) v jednom sáčku. Množství
alkoholu v jedné dávce tohoto léčivého přípravku odpovídá méně než 1 ml piva nebo vína.
Takto malé množství alkoholu v tomto léčivém přípravku nemá žádné znatelné účinky.
3. Jak se Nogrip užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře
nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Nogrip je určený pro dospělé a dospívající starší 15 let (s tělesnou hmotností 50 kg a vyšší).
Doporučená dávka je jeden sáček 2-3x denně. Interval mezi dávkami musí být alespoň 4 hodiny.
Pokud máte problémy s ledvinami, interval mezi dávkami určí Váš lékař.
Neužívejte více než 3 sáčky denně.
Maximální doba léčby bez porady s lékařem je 5 dnů.
Způsob podání:
Obsah sáčku rozpusťte ve studené nebo teplé vodě.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Nogrip, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) více přípravku Nogrip nebo v případě náhodného požití dítětem, okamžitě vyhledejte
lékařskou pomoc kvůli riziku závažného opožděného poškození jater. Příznaky předávkování
paracetamolem jsou pocit na zvracení, zvracení a snížená chuť k jídlu.
Jestliže jste zapomněl(a) užít Nogrip
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
- kožní vyrážka, zarudnutí nebo alergická reakce vedoucí k náhlému otoku obličeje a krku nebo pocit
celkové nepohody (malátnost) s výrazným poklesem krevního tlaku. V takovém případě okamžitě
přestaňte užívat tento přípravek, oznamte to svému lékaři a nikdy znovu neužívejte léky obsahující
paracetamol.
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):
- závažná kožní reakce. V takovém případě okamžitě přestaňte užívat tento přípravek, oznamte to
svému lékaři a nikdy znovu neužívejte léky obsahující paracetamol.
- poruchy krve (snížení počtu krevních destiček, nízký počet určitých bílých krvinek, snížená hladina
červených krvinek), které mohou mít za následek krvácení z nosu nebo dásní. V takovém případě
se obraťte na svého lékaře.
Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):
- ospalost, snížená pozornost, silnější na začátku léčby
- sucho v ústech, zácpa, rozmazané vidění
- poruchy močení (významné snížení objemu moči, obtížné močení)
- závratě po rychlé změně polohy (stoupnutí nebo sednutí) v důsledku poklesu krevního tlaku
- závratě, vertigo, potíže s pamětí nebo koncentrací (častější u starších pacientů)
- porucha pohybové koordinace, třes
- zmatenost, halucinace
- agitovanost, nervozita, nespavost.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak Nogrip uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na sáčku a krabičce za „EXP“.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo do domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co Nogrip obsahuje
- Léčivými látkami jsou paracetamolum, acidum ascorbicum, pheniramini maleas. Jeden sáček
obsahuje paracetamolum 500 mg, acidum ascorbicum 200 mg, pheniramini maleas 25 mg.
- Pomocnými látkami jsou sacharóza, citronovorumové aroma, kyselina citronová, usušená
disperze arabské klovatiny a sodná sůl sacharinu (E 954).
Jak Nogrip vypadá a co obsahuje toto balení
Nogrip je balený v sáčku (obsahujícím 13,1 g granulí pro perorální roztok) skládajícím se z vícevrstvého
filmu z papíru/Al/PE (kontaktní vrstva s přípravkem). Jeden sáček obsahuje bílý až světle žlutý prášek
s charakteristickým citronovorumovým aroma.
Velikosti balení: 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20 sáčků.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
Dr. Max Pharma s.r.o.
Na Florenci Nové Město
110 00 Praha Česká republika
Výrobce
Farmea
10, Rue Bouché Thomas
ZAC d’Orgemont
49000 Angers
Francie
Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován
pod těmito názvy:
Česká republika Nogrip
Polsko Fluxin
Slovenská republika Nogrip 500 mg/200 mg/25 mg
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 31. 8. 2022.
Nogrip Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nogrip 500 mg/200 mg/25 mg granule pro perorální roztok v sáčku
paracetamolum/acidum ascorbicum/pheniramini maleas
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jeden sáček obsahuje paracetamolum 500 mg, acidum ascorbicum 200 mg a pheniramini maleas 25 mg.
Obalová informace - více
Podobné nebo alternativní produkty
