Nogrip - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Účinná látka: Paracetamol
Alternativy: Acifein,
Ataralgin,
Cetalgen,
Coldrex,
Coldrex horký nápoj citron,
Coldrex horký nápoj citron s medem,
Coldrex horký nápoj mentol,
Coldrex junior citron,
Coldrex maxgrip citron,
Coldrex maxgrip lesní ovoce,
Coldrex na vlhký kašel,
Coldrex noční léčba,
Combogesic,
Dehorsan,
Excedrinil,
Grippostad,
Humex cold,
Lekador,
Lekador forte,
Migralgin,
Migränerton,
Panadol extra,
Panadol extra novum,
Panadol extra rapide,
Panadol plus grip,
Paracetamol/caffeine pharmaclan,
Paracetamol/fenylefrin hydrochlorid sandoz,
Paracetamol/guaifenesin/phenylephrine hcl wrafton,
Paracetamol/ibuprofen vale,
Paracetamol/ibuprofen zentiva,
Paracetamol/kofein dr. müller pharma,
Paracetamol/kofein dr.max,
Paracetamol/kofein saneca,
Paracetamol/kofein xantis,
Paralen extra proti bolesti,
Paralen grip chřipka a bolest,
Paralen grip chřipka a kašel,
Paralen grip horký nápoj citrón,
Paralen grip horký nápoj echinacea a šípky,
Paralen grip horký nápoj neo,
Paralen grip horký nápoj pomeranč a zázvor,
Paralen grip horký nápoj třešeň,
Paralen plus,
Paramax combi,
Parapyrex combi,
Saridon,
Sipalgen,
Tangrip citrón,
Tangrip citrón a med,
Tangrip pomeranč,
Tantogrip citrón,
Tantogrip citrón a med,
Tantogrip pomeranč,
Theraflu,
Theraflu forte,
Theraflu forte horký nápoj,
Theraflu forte s vitaminem c lesní ovoce,
Thomapyrin,
Valetol,
Vicks symptomed classic citrón,
Vicks symptomed forte citrónATC skupina: N02BE51 - paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Obsah účinných látek: 500MG/200MG/25MG
Formy: Granule pro perorální roztok v sáčku
Balení: Sáček
Obsah balení: |2|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jeden sáček obsahuje paracetamolum 500 mg, acidum ascorbicum 200 mg a pheniramini maleas 25 mg. Pomocné látky se známým účinkem: sacharóza a ethanol. Jeden sáček obsahuje 11,555 g sacharózy a méně než 15,2 mg ethanolu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Granule pro perorální roztok v sáčku. Bílý až světle žlutý prášek s charakteristickým citronovorumovým...
více Dávkování Dospělí a dospívající od 15 let (s tělesnou hmotností 50 kg a vyšší) Doporučená denní dávka je jeden sáček 2x nebo 3x denně. Interval mezi jednotlivými dávkami má být alespoň 4 hodiny. Maximální denní dávka jsou 3 sáčky. Porucha funkce ledvinU pacientů s clearance kreatininu 10-50 ml/min má být interval mezi dvěma dávkami nejméně 6 hodin. U pacientů s clearance kreatininu...
více • Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Pacienti s těžkou poruchou funkce jater. • Pacienti s rizikem vzniku glaukomu s uzavřeným úhlem. • Pacienti s rizikem retence moči v souvislosti s uretroprostatickými poruchami. • Užití u dětí a dospívajících do...
více K úlevě od příznaků spojených s nachlazením, chřipkou a infekcí horních cest dýchacích. Nogrip je určený pro dospělé a dospívající od 15 let (s tělesnou hmotností 50 kg a vyšší)....
více Paracetamol Současné užívání se nedoporučuje: Induktory jaterních mikrozomálních enzymů, jako je alkohol, barbituráty, a antikonvulziva, jako je fenytoin, fenobarbital, methylfenobarbital, primidon, rifampicin, a IMAO a tricyklická antidepresiva, mohou zvyšovat hepatotoxicitu paracetamolu, zejména po předávkování. Současné užívání, které je nutné zvážit: Rychlost absorpce paracetamolu ...
více Paracetamol Současné užívání se nedoporučuje: Induktory jaterních mikrozomálních enzymů, jako je alkohol, barbituráty, a antikonvulziva, jako je fenytoin, fenobarbital, methylfenobarbital, primidon, rifampicin, a IMAO a tricyklická antidepresiva, mohou zvyšovat hepatotoxicitu paracetamolu, zejména po předávkování. Současné užívání, které je nutné zvážit: Rychlost absorpce paracetamolu ...
více TěhotenstvíÚdaje získané z rozsáhlého souboru těhotných žen nenaznačují žádné malformační účinky nebo fetální/neonatální toxicitu. Výsledky epidemiologických studií neurologického vývoje u dětí, které byly in utero vystaveny paracetamolu, nejsou průkazné. Pokud je to klinicky indikováno, lze paracetamol v těhotenství podávat, má být ovšem užíván v nejnižší účinné dávce,...
více V případě vysoké či přetrvávající horečky, nástupu známek superinfekce nebo příznaků přetrvávajících déle než 5 dní, je nutné léčbu přehodnotit. Riziko psychické závislosti se objevuje v podstatě jen u vyšších než doporučených dávek a při dlouhodobém užívání. Tento přípravek nemá být s ohledem na riziko předávkování kombinován s dalšími léčivými přípravky, které...
více Tento léčivý přípravek má výrazný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje vzhledem k možnému nežádoucímu účinku ospalosti, a to zejména na začátku léčby. Tento účinek může být zesílen konzumací alkoholických nápojů, léků obsahujících alkohol nebo sedativ....
více Četnost nežádoucích účinků je klasifikována následovně: velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100 až <1/10); méně časté (≥1/1 000 až <1/100); vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000); velmi vzácné (<1/10 000); není známo (z dostupných údajů nelze určit). Farmakologické vlastnosti léčivé látky způsobují nežádoucí účinky závislé na dávce (viz bod 5.1). Třídy orgánových systémů Vzácné...
více Předávkování spojené s feniraminemPředávkování může způsobit záchvaty (zejména u dětí), ztrátu vědomí a kóma. Předávkování spojené s paracetamolemParacetamol může způsobit intoxikaci, obzvláště u starších pacientů, malých dětí, pacientů s onemocněním jater, u chronických alkoholiků, pacientů s chronickou malnutricí a pacientů užívajících látky indukující jaterní...
více Farmakoterapeutická skupina: paracetamol, kombinace kromě psycholeptik ATC skupina: N02BE Mechanismus účinkuTento přípravek má tři farmakologické účinky: − Antihistaminový účinek, který snižuje sekreci z nosu a často související slzení a také snižuje spastické projevy, jako jsou záchvaty kýchání. Feniramin je antagonista H1 receptoru, brání účinku histaminu, jako je uvolnění chemických...
více Paracetamol AbsorpcePo perorálním podání je paracetamol rychle a téměř úplně absorbován. Maximálních plazmatických koncentrací je dosaženo za 30 minut až 1 hodinu. DistribuceParacetamol je distribuován rychle do všech tkání. Koncentrace v krvi, slinách a plazmě jsou srovnatelné. V terapeutických dávkách je vazba na proteiny zanedbatelná. BiotransformaceParacetamol je metabolizován...
více Konvenční studie, které k vyhodnocení reprodukční a vývojové toxicity používají v současnosti uznávané normy, nejsou k dispozici....
více 6.1 Seznam pomocných látek Sacharóza Citronovorumové aroma Kyselina citronováUsušená disperze arabské klovatinySodná sůl sacharinu (E 954) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti 21 měsíců. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 6.5 Druh obalu a obsah balení Sáček (obsahující 13,1 g granulí pro perorální roztok) skládající se...
více ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Nogrip 500 mg/200 mg/25 mg granule pro perorální roztok v sáčku paracetamolum/acidum ascorbicum/pheniramini maleas 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden sáček obsahuje paracetamolum 500 mg, acidum ascorbicum 200 mg a pheniramini maleas 25 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje sacharózu a ethanol. Více informací...
více...
více