ONDANSETRON ACCORD - Příbalový leták

Generikum: ondansetron
Účinná látka: dihydrÁt ondansetron-hydrochloridu
ATC skupina: A04AA01 - ondansetron
Obsah účinných látek: 2MG/ML, 4MG, 8MG
Balení: Ampulka (Ampule)



Sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienty

Ondansetron Accord 2 mg/ml injekční/infuzní roztok

ondansetronum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás
důležité údaje.
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-
li stejné známky onemocnění jako Vy.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz
bod 4.

Plné označení léčivého přípravku je Ondansetron Accord 2 mg/ml injekční/infuzní roztok, ale v celé příbalové informaci
bude uváděn jako Ondansetron Accord.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Ondansetron Accord a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Vy nebo Vaše dítě přípravek Ondansetron Accord používat
3. Jak se přípravek Ondansetron Accord používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Ondansetron Accord uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Ondansetron Accord a k čemu se používá

Přípravek Ondansetron Accord obsahuje léčivou látku ondansetron, která patří do skupiny léků nazývaných antiemetika.
Některé léčebné postupy mohou způsobit nevolnost nebo zvracení. Antiemetika mohou zabránit nevolnosti a zvracení
po léčbě.

U dospělých se přípravek Ondansetron Accord používá k:
• prevenci nevolnosti a zvracení, které se mohou objevit, pokud podstoupíte chemoterapii (léčbu protinádorovými
léky) nebo ozařování (radioterapii) při léčbě rakoviny
• prevenci a léčbě nevolnosti a zvracení, které se mohou objevit po operaci v celkové anestezii.

U dětí starších 1 měsíce lze přípravek Ondansetron Accord použít k prevenci a léčbě nevolnosti a zvracení, které se
mohou objevit po operaci.

U dětí starších 6 měsíců může být přípravek Ondansetron Accord také použit k léčbě nevolnosti a zvracení během
chemoterapie.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Vy nebo Vaše dítě přípravek Ondansetron Accord používat

Nepoužívejte přípravek Ondansetron Accord
- Jestliže Vy nebo Vaše dítě užíváte apomorfin (používaný k léčbě Parkinsonovy nemoci)
- Jestliže jste Vy nebo Vaše dítě alergičtí na ondansetron nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6).
➔ Domníváte-li se, že se vás to týká, kontaktujte svého lékaře, než vám bude přípravek Ondansetron Accord
podán.

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Ondansetron Accord se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
- pokud jste Vy nebo Vaše dítě alergičtí na léky podobné ondansetronu, jako jsou léky obsahující granisetron nebo
palonosetron.
- pokud jste Vy nebo Vaše dítě někdy měli problémy se srdcem, jako je nepravidelný srdeční tep (arytmie),
- pokud Vy nebo Vaše dítě máte střevní potíže
- pokud Vám nebo Vašemu dítěti nefungují dobře játra, může váš lékař snížit dávkování přípravku Ondansetron
Accord

➔ Pokud si myslíte, že se vás to týká, sdělte to svému lékaři.

Další léčivé přípravky a Ondansetron Accord
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které Vy nebo Vaše dítě používáte, které jste v nedávné době
používali nebo které možná budete používat. To platí i pro léky dostupné bez lékařského předpisu.

• fenytoin a karbamazepin (léky předepisované k léčbě epilepsie) mohou nepříznivě ovlivnit koncentraci
ondansetronu v těle
• rifampicin (lék předepisovaný k léčbě svědění, tuberkulózy a lepry) může nepříznivě ovlivnit koncentraci
ondansetronu v těle
• účinek tramadolu (lék předepisovaný k potlačení bolesti) může být nepříznivě ovlivněn současným užíváním
ondansetronu
• fluoxetin, paroxetin, sertralin, fluvoxamin, citalopram, escitalopram (SSRI) [selektivní inhibitory zpětného
vychytávání serotoninu] (léky k léčbě deprese a/nebo úzkosti) mohou způsobit změnu vašeho duševního stavu
• venlafaxin, duloxetin (SNRI [inhibitory zpětného vychytávání serotoninu-noradrenalinu]) (léky k léčbě deprese
a/nebo úzkosti) mohou způsobit změnu vašeho duševního stavu
• současné užívání ondansetronu s léky, které ovlivňují srdce (například antracykliny, jako je doxorubicin,
daunorubicin nebo trastuzumab), antibiotiky (jako je erythromycin nebo ketokonazol), antiarytmiky (jako je
amiodaron) a betablokátory (jako je atenolol nebo timolol ) zvyšují riziko poruch srdečního rytmu

➔ Pokud užíváte některý z těchto léků, informujte svého lékaře.

Těhotenství a kojení

Přípravek Ondansetron Accord neužívejte během prvních třech měsíců těhotenství. Důvodem je, že přípravek
Ondansetron Accord může mírně zvýšit riziko, že se dítě narodí s rozštěpem rtu a/nebo patra (otvorem nebo štěrbinou
v horním rtu a/nebo patru). Pokud jste již těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek Ondansetron Accord užívat. Pokud jste
žena ve věku, kdy můžete otěhotnět, doporučujeme Vám používat účinnou antikoncepci.

Během léčby přípravkem Ondansetron Accord se kojení nedoporučuje.
Studie na zvířatech prokázaly, že ondansetron může být vylučován do mateřského mléka. To může ovlivnit vaše dítě.
Poraďte se se svým lékařem.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů:
Ondansetron nemá žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Přípravek Ondansetron Accord obsahuje sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje 3,62 mg sodíku (hlavní složka kuchyňské soli) v jednom ml. To odpovídá 0,18 %
doporučeného maximálního denního příjmu sodíku v potravě pro dospělého.

3. Jak se přípravek Ondansetron Accord používá

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem
nebo lékárníkem.

Přípravek Ondansetron Accord běžně podává zdravotní sestra či lékař. Dávka, která Vám byla předepsaná, závisí na
léčbě, kterou podstupujete.

K prevenci nevolnosti a zvracení vyvolaného chemoterapií nebo radioterapií
Dospělí
V den chemoterapie nebo radioterapie je doporučená dávka pro dospělého 8 mg podána injekcí do žíly nebo do svalu,
těsně před zahájením léčby, a o 12 hodin později je podáno dalších 8 mg. Obvyklá nitrožilní dávka pro dospělého
nepřesahuje 8 mg.

V následujících dnech
• po chemoterapii bude Váš lék zpravidla podáván ústy ve formě tablety 8 mg ondansetronu nebo 10 ml (8 mg)
ondansetron ve formě sirupu.
• perorální podávání (podávání ústy) může začít 12 hodin po poslední nitrožilní dávce a může pokračovat až po dobu dnů.

Jestliže je pravděpodobné, že Vám chemoterapie či radioterapie způsobí vážnou nevolnost a zvracení, může být Vám
nebo Vašemu dítěti podána vyšší než obvyklá dávka přípravku Ondansetron Accord. Rozhodne to Váš lékař.

Prevence a léčba nevolnosti a zvracení po chemoterapii
Děti ve věku nad 6 měsíců a mladiství
Dávku určí lékař na základě hmotnosti dítěte a velikosti (povrchu těla).

V den chemoterapie
• je první dávka podána injekcí do žíly, těsně před zahájením léčby dítěte. Po chemoterapii bude dítě lék používat
obvykle perorálně ve formě tablet nebo sirupu.

V následující dny může perorální podávání začít 12 hodin po poslední intravenózní dávce a může pokračovat až po dobu
dnů.

K prevenci a léčbě nevolnosti a zvracení po operaci
Dospělí:
• Obvyklá dávka pro dospělé je 4 mg podávaná injekcí do žíly nebo injekcí do svalu. Preventivně Vám bude podána
bezprostředně před operací.

Děti:
• O dávce u dětí ve věku nad 1 měsíc a u mladistvých rozhodne lékař. Maximální dávka je 4 mg podávaná jako pomalá
injekce do žíly. Preventivně bude podána bezprostředně před operací.

Pacienti se středně závažnou nebo závažnou poruchou funkce jater
Celková denní dávka nemá být vyšší než 8 mg.

Jestliže budete mít Vy nebo Vaše dítě pocit na zvracení nebo budete zvracet
Přípravek Ondansetron Accord má začít účinkovat brzy poté, co je podána injekce. Pokud budete mít Vy nebo Vaše
dítě nadále pocit na zvracení nebo budete zvracet, informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru.

Jestliže jste Vy nebo Vaše dítě dostali více přípravku Ondansetron Accord než jste měli
Lékař nebo zdravotní sestra Vám nebo Vašemu dítěti podá přípravek Ondansetron Accord, takže je nepravděpodobné,
že Vy nebo Vaše dítě dostanete příliš mnoho přípravku. Pokud si myslíte, že Vám nebo Vašemu dítěti bylo podáno
příliš mnoho přípravku nebo jste vynechali dávku, informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka či zdravotní
sestry.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

ZÁVÁŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Alergické reakce
Máte-li Vy nebo Vaše dítě alergickou reakci, informujte ihned svého lékaře nebo člena zdravotnického personálu.
Příznaky mohou zahrnovat:
• náhlé sípání a bolest na hrudi či svírání na hrudi
• otok víček, obličeje, rtů, úst nebo jazyka, což může ztěžovat dýchání
• kožní vyrážka - červené skvrny nebo pupeny pod kůží (kopřivka) kdekoli na těle
• kolaps

Okamžitě kontaktujte lékaře, pokud se u Vás objeví tyto příznaky. Přestaňte používat tento lék.

Mezi další nežádoucí účinky patří:

Velmi časté
(mohou postihnout více než 1 z osob)

• Bolest hlavy
Časté
(mohou postihnout až 1 z 10 osob)

• Pocity zrudnutí nebo tepla
• Zácpa
• Změny ve výsledcích jaterních testů (pokud používáte ondansetron s lékem
cisplatina, v opačném případě jsou tyto nežádoucí účinky méně časté)
• Podráždění v místě vpichu jako je bolest, pálení, otok, zarudnutí nebo
svědění

Méně časté
(mohou postihnout až 1 ze osob)
• Záchvaty (záchvaty nebo křeče)
• Neobvyklé pohyby těla nebo třes (dyskineze)
• Motorické poruchy (včetně přetrvávajících svalových kontrakcí a/nebo
opakujících se pohybů, dystonie)
• Nepravidelný nebo pomaly srdeční tep (arytmie)
• Bolest na hrudi s depresí ST segmentu na EKG a bez ní
• Upřený pohled (okulogyrická krize)
• Nízký krevní tlak, příčemž můžete mít pocit na omdlení či závratě
• Škytavka
• Zvýšené množství látek (enzymů) produkovaných játry (může se projevit v
krevních testech). Tyto příznaky byly často hlášeny u pacientů užívajících
cisplatinu (lék používaný k chemoterapii).

Vzácné
(mohou postihnout až 1 z 1 osob)

• Závažné alergické reakce
• Pocit závratě nebo točení hlavy při rychlém podání do žíly
• Přechodné poruchy vidění (jako je rozmazané nebo dvojité vidění), zejména
během podání do žíly
• Poruchy srdečního rytmu (občas způsobující náhlou ztrátu vědomí)
• Průjem a bolest břicha

Není známo
(z dostupných údajů nelze určit
četnost)
• Zadržování tekutin (otok)
• Vyrážka a svědění
• Ischemie myokardu (nedokrvení srdečního svalu), příznaky zahrnují:
náhlou bolest na hrudi nebo tlak na hrudi.


Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás nebo Vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


5. Jak přípravek Ondansetron Accord uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Neužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na ampuli nebo krabičce za „Exp“. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.
Ampule uchovávejte v krabičce, aby byly chráněny před světlem.
Nepoužívejte tento přípravek, pokud jste si všimli, že je obal porušen nebo jsou v něm viditelné částice/krystaly.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo do domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak
naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Ondansetron Accord obsahuje:
Léčivou látkou v přípravku Ondansetron Accord je ondansetronum (jako ondansetroni hydrochloridum dihydricum).
Jeden ml injekčního/infuzního roztoku obsahuje 2 mg ondansetronum (jako ondansetroni hydrochloridum
dihydricum).
Jedna ampule 2 ml obsahuje 4 mg ondansetronum (jako ondansetroni hydrochloridum dihydricum).
Jedna ampule 4 ml obsahuje 8 mg ondansetronum (jako ondansetroni hydrochloridum dihydricum).
Pomocnými látkami jsou monohydrát kyseliny citrónové, dihydrát citronanu sodného, chlorid sodný, hydroxid sodný
a/nebo kyselina chlorovodíková k úpravě pH a voda na injekci.

Jak přípravek Ondansetron Accord vypadá a co toto balení obsahuje:
Přípravek Ondansetron Accord je čirý bezbarvý injekční infuzní roztok naplněný do skleněných/žlutohnědých ampulí.
Přípravek Ondansetron Accord je dostupný v balení obsahujícím ampule 5 x 2 ml a 5 x 4 ml a rovněž je dostupný v
ampulích 10 x 2 ml a 10 x 4 ml.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci:
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
ul. Taśmowa 7,
02-677, Varšava
Polsko

Výrobce:
Accord Healthcare B.V.,
Winthontlaan 200,
3526 KV Utrecht,
Nizozemsko

Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.,
ul. Lutomierska 50,95-200 Pabianice, Polsko


Tento léčivý přípravek je registrován v členských státech Evropského hospodářského prostoru a ve Spojeném
království (Severní Irsko) pod těmito názvy:
Název členského státu Název léčivého přípravku
Velká Británie (Severní
Irsko) Ondansetron 2mg/ml Solution for Injection or Infusion
Rakousko Ondansetron Accord 2 mg/ml Lösung zur Injektion oder Infusion
Belgie Ondansetron Accord Healthcare 2 mg/ml solution pour injection ou perfusion/ oplossing voor injectie of infusie/ Lösung zur Injektion oder Infusion
Kypr Ondansetron Accord 2 mg/ml ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα για έγχυση
Česká republika Ondansetron Accord
Dánsko Ondansetron Accord 2 mg/ml injektions og infusionsvæske, opløsning
Německo Ondansetron Accord 2 mg/ml Lösung zur Injektion oder Infusion
Estonsko Ondansetron Accord 2 mg/ml
Řecko Ondansetron Accord 2 mg/ml ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα για έγχυση
Španělsko Ondansetron Accord Healthcare 2 mg/ml para inyección o infusión EFG
Finsko Ondansetron Accord 2 mg/ ml injektio- tai infuusioneste/ Lösning för injektion och infusion
Irsko Ondansetron 2 mg/ml Solution for Injection or Infusion
Itálie Ondansetron Accord Healthcare 2mg/ml Soluzione per Iniezione o Infusione
Lotyšsko Ondansetron Accord 2 mg/ml šķīdums injekcijām vai infūzijām
Malta Ondansetron 2 mg/ml Solution for Injection or Infusion
Norsko Ondansetron Accord 2 mg/ml oppløsning til injeksjon og infusjon
Polsko Ondansetron Accord 2 mg/ml
Portugalsko Ondansetron Accord
Švédsko Ondansetron Accord 2 mg/ml Lösning för injektion och infusion
Slovinsko Ondansetron Accord 2 mg/ml raztopina za injiciranje ali infundiranje
Slovenská republika Ondansetron Accord 2 mg/ml injekčný alebo infúzny roztok
Bulharsko Ondansetron Accord 2 mg/ml Solution for Injection or Infusion
Nizozemsko Ondansetron Accord 2 mg/ml oplossing voor injectie of infusie
Litva Ondansetron Accord 2 mg/ml injekcinis/infuzinis tirpalas

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 12. 6.

Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky

Návod k použití:
Pro intravenózní nebo intramuskulární injekci nebo po zředění pro intravenózní infuzi.
Předepisující lékař, který uvažuje o podání ondansetronu, aby předešel nevolnosti a zvracení spojeného s chemoterapií
nebo radioterapií u dospělých, dospívajících nebo dětí, má vzít v úvahu současnou praxi a příslušné pokyny.

Nevolnost a zvracení vyvolané chemoterapií a radioterapií:
Dospělí: Emetogenní možnosti léčby rakoviny se liší v závislosti na dávkách a kombinaci chemoterapeutických a
radioterapeutických režimů. Způsob podání a dávkování ondansetronu má být v rozsahu 8-32 mg denně a vybrán jak je
uvedeno níže.

Emetogenní chemoterapie a radioterapie:
Ondansetron může být podáván buď rektálně, perorálně (tablety nebo sirup), intravenózně nebo intramuskulárně.

U většiny pacientů léčených emetogenní chemoterapií nebo radioterapií má být ondansetron 8 mg podáván pomalou
intravenózní injekcí (ne méně než 30 sekund) nebo intramuskulární injekcí bezprostředně před léčbou, následně 8 mg
perorálně každých dvanáct hodin.

Na ochranu proti opožděnému nebo prodlouženému zvracení po prvních 24 hodinách, má perorální nebo rektální léčba
ondansetronem pokračovat až po dobu 5 dnů po léčbě.

Vysoce emetogenní chemoterapie: U pacientů léčených vysoce emetogenní chemoterapií, např. vysoké dávky
cisplatiny, může být ondansetron podáván buď perorálně, rektálně, intravenózně nebo intramuskulárně. Bylo prokázáno,
že ondansetron je stejně účinný v následujících dávkách během prvních 24 hodin chemoterapie:

• Jedna dávka 8 mg podaná pomalou intravenózní injekcí (ne méně než 30 sekund) nebo intramuskulární injekcí před
zahájením chemoterapie.
• Dávka 8 mg pomalou intravenózní injekcí (ne méně než 30 vteřin) nebo intramuskulárními dávkami 8 mg po dvou
až čtyřech hodinách, nebo stálou infuzí 1 mg/hod až po dobu 24 hodin.
• Maximální počáteční intravenózní dávka je 16 mg naředěných v 50-100 ml fyziologického roztoku nebo jiného
kompatibilního infuzního roztoku (viz bod 6.6) a podávána po dobu ne méně než 15 minut bezprostředně před
chemoterapií. Počáteční dávka ondansetronu může být následována dvěma dalšími 8mg intravenózními dávkami (ne
méně než 30 sekund) nebo intramuskulárními dávkami v odstupu čtyř hodiny od sebe.
• Výběr dávkovacího režimu má být stanoven podle závažnosti emetogenního problému.

Nesmí být podána jednorázová dávka vyšší než 16 mg z důvodu rizika prodloužení QT- intervalu, které je závislé na
dávce (viz body 4.4, 4.8 a 5.1 v Souhrnu údajů o přípravku).

Účinnost ondansetronu při vysoce emetogenní chemoterapii lze zvýšit přidáním jednorázové intravenózní dávky 20 mg
sodné soli dexamethason fosfátu, podané před zahájením chemoterapie.

Na ochranu proti opožděnému nebo déle trvajícímu zvracení po dobu prvních 24 hodin má pokračovat perorální nebo
rektální léčba ondansetronem až po dobu 5 dnů.

Pediatrická populace:
Zvracení a nevolnost vyvolané chemoterapií (CINV) u dětí ve věku ≥ 6 měsíců a u dospívajících:
Dávku na léčbu CINV lze vypočítat na základě tělesného povrchu (BSA) nebo na základě hmotnosti – viz níže.

Dávkování podle BSA:
Přípravek Ondansetron Accord má být podán bezprostředně před chemoterapií jako jednorázová intravenózní dávka mg/m2. Jednorázová intravenózní dávka nesmí překročit 8 mg. K perorálnímu podání může dojít o 12 hodin později a
může pokračovat až po dobu 5 dnů (viz tabulky v Souhrnu údajů o přípravku). Celková dávka během 24 hodin (podávána
v oddělených dávkách) nesmí překročit dávku pro dospělého 32 mg.

Dávkování podle tělesné hmotnosti:
Dávkování podle tělesné váhy má za následek v porovnání s dávkováním podle BSA vyšší celkové denní dávky.
Přípravek Ondansetron Accord má být podán bezprostředně před chemoterapií jako jednorázová intravenózní dávka
0,15 mg/kg. Jednorázová intravenózní dávka nesmí překročit 8 mg. Dvě další intravenózní dávky mohou být podány ve
4hodinových intervalech. Perorální podávání může být zahájeno o 12 hodin později a může pokračovat až po dobu dnů (viz Souhrn údajů o přípravku).

Přípravek Ondansetron Accord má být naředěn v 5% dextróze nebo v 0,9% chloridu sodného nebo jiným kompatibilním
infuzním roztokem (viz bod 6.6) a podáván intravenózní infuzí trvající nejméně 15 minut. K dispozici nejsou žádné
údaje z kontrolovaných klinických studií ohledně použití přípravku Ondansetron Accord v prevenci zpožděného nebo
déle trvajícího CINV. Neexistují žádné údaje z kontrolovaných klinických studií o využití přípravku Ondansetron
Accord pro nevolnost a zvracení vyvolané radioterapií u dětí.

Pooperační nevolnost a zvracení (PONV):
Dospělí: Pro prevenci PONV lze ondansetron podávat perorálně nebo intravenózní či intramuskulární injekcí.

Ondansetron může být podán v jednorázové dávce 4 mg intramuskulární nebo pomalou intravenózní injekcí v úvodu
do anestézie.

K léčbě zjištěné PONV se doporučuje jednorázová dávka 4 mg podaná intramuskulárně nebo pomalou intravenózní
injekcí.

Děti (starší 1 měsíc a dospívající):

Perorální forma: Na využití perorálního podání ondansetronu při prevenci pooperační nevolnosti (nauzey) a zvracení
nebyly provedeny žádné studie, pro tento účel se doporučuje pomalá intravenózní injekce.

Injekce: Jako prevence PONV u pediatrických pacientů, jejichž operace se provádí v celkové anestézii, může být podána
jednorázová dávka ondansetronu pomalou intravenózní injekcí (ne méně než 30 sekund) v dávce 0,1 mg/kg na
maximálně 4 mg buď před, při nebo po uvedení do anestézie. Pro léčbu PONV po operaci u pediatrických pacientů,
jejichž operace se provádí v celkové anestézii, může být podána jednorázová dávka ondansetronu pomalou intravenózní
injekcí (ne méně než 30 sekund) v dávce 0,1 mg/kg na maximálně 4 mg. O použití ondansetronu pro léčbu PONV u dětí
mladších 2 let neexistují žádné údaje.

Starší pacienti: S podáváním ondansetronu při prevenci a léčbě PONV u starších pacientů existují omezené zkušenosti,
nicméně ondansetron je u pacientů starších 65 let, kteří jsou po chemoterapii, dobře tolerován.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: Není vyžadována žádná změna denního dávkování nebo četnosti dávkování, nebo
způsobu podávání.

Pacienti s poruchou funkce jater: Clearance ondansetronu je značně snížena a sérový poločas je výrazně prodloužen v
důsledku středně těžké nebo těžké poruchy funkce jater. U takových pacientů nemá být překročena celková denní dávka
mg a proto se doporučuje parenterální nebo perorální způsob podání.

Pacienti s oslabeným metabolismem sparteinu/debrisochinu: poločas eliminace ondansetronu se u osob klasifikovaných
jako pomalí metabolizátoři sparteinu a debrisoquinu nemění. V důsledku toho se u těchto pacientů opakovaným
dávkováním dosáhne takových hladin expozice léku, které se se neliší od těch u běžné populace. Nevyžaduje se žádná
změna denní dávky nebo frekvence dávkování.

Inkompatibility:
Tento léčivý přípravek se nesmí mísit s jinými léčivými přípravky kromě těch, které jsou doporučeny níže.

Roztok nesmí být sterilizován v autoklávu.

Přípravek Ondansetron Accord by měl být smíchán s takovými infuzními roztoky, které jsou doporučeny:
Intravenózní infuze chloridu sodného BP 0,9 %w/v
Intravenózní infuze glukózy BP 5 %w/v
Intravenózní infuze Mannitol BP 10 %w/v
Intravenózní infuze Ringerova roztoku
Intravenózní infuze chloridu draselného 0,3 %w/v a chloridu sodného 0,9 %w/v BP
Intravenózní infuze chloridu draselného 0,3 %w/v a glukózy 5 %w/v BP

Stabilita přípravku Ondansetron Accord po rozředění dle doporučení s infuzními roztoky byla prokázána v koncentraci
0,016 mg/ml a 0,64 mg/ml.

Používejte pouze čirý roztok.
Naředěný roztok by měl být chráněn před světlem.

Doba použitelnosti a uchovávání
Neotevřený
roky
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.
Ampule uchovávejte v krabičce, aby byly chráněny před světlem.

Injekce
Po prvním otevření by měl být přípravek spotřebován okamžitě.

Infuze
Chemická a fyzikální stabilita byla po zředění s doporučenými roztoky doložena na 7 dní hodin při teplotě 25 °C a 2 –
°C.
Z mikrobiologického hlediska by měl být přípravek použit okamžitě. Pokud není použit okamžitě, doba a podmínky
skladování “in-use” před použitím jsou na zodpovědnosti uživatele a obvykle by nemělo být překročeno 24 hodin při
2°C – 8 °C, pokud ředění nebylo prováděno za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.

---

Ondansetron accord Obalová informace

ÚDAJE UVEDENÉ NA VNĚJŠÍM OBALU {KRABIČKA}

1.NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Ondansetron Accord 2 mg/ml injekční/infuzní roztok
ondansetronum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jeden ml injekčního/infuzního roztoku obsahuje ondansetronum 2 mg (jako ondansetroni
hydrochloridum dihydricum).

Jedna ampule o obsahu 2 ml obsahuje onda

Obalová informace - více