Ledaga
Souhrn bezpečnostního profilu
V randomizované, kontrolované klinické studii 52 týdnůhypersenzitivní reakce byly hlášeny u 2,3 % léčených pacientů.
Tabulkový seznam nežádoucích účinků
Nežádoucí účinky hlášené u přípravku Ledaga v aktivním komparátorem kontrolované klinické studii
u pacientů s kožním T-buněčným lymfomem typu mycosis fungoides jsou uvedeny dále. Četnosti jsou
definovány za využití následující konvence: velmi časté závažnosti.
Poruchy imunitního systému
Časté Hypersenzitivita
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Velmi časté Dermatitida, kožní infekce, svědění
Časté Vředy a puchýře na kůži, hyperpigmentace kůže
Starší populace
V kontrolované klinické studii bylo 31 % profil pozorovaný u starších pacientů byl konzistentní s bezpečnostním profilem u celkové populace pacientů.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat
ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků uvedeného
v Dodatku V.
Více o léku Ledaga
Ledaga
Meie apteegis pakutav toodete valik
Drmax.cz
|
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK 99 CZK |
Drmax.cz
|
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK 105 CZK |
