Verrumal

Nežádoucí účinky jsou uváděny podle třídy orgánových systémů MedDRA a klesající frekvencí dle
následující definice: Velmi časté (1/10), časté (1/100 až <1/10), méně časté (1/1000 až
<1/100), vzácné (1/10 000 až <1/1000), velmi vzácné (<1/10 000), a dále není známo (z
dostupných údajů nelze určit)

Poruchy nervového systému
Časté: bolest hlavy.

Poruchy oka
Méně časté: suchost oka, svědění oka, zvýšené slzení.

Poruchy kůže a podkožní tkáně
Časté: olupování kůže.

Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Velmi časté: erytém, zánět, podráždění (včetně popálení), bolest, svědění v místě aplikace.
Časté: krvácení, eroze, strupy v místě aplikace.
Méně časté: dermatitida, edém, tvorba vředů v místě aplikace.

4/6


Kvůli silnému změkčujícímu účinku na horní vrstvy kůže může dojít, obzvláště v okolí bradavice,
ke zbělení kůže a k jejímu následnému olupování.

Vzhledem k obsahu kyseliny salicylové může použití tohoto léčivého přípravku způsobit mírné
projevy podráždění, např. dermatitidu a kontaktní alergické reakce, u predisponovaných pacientů.
Kontaktní alergické reakce se mohou projevit jako svědění, zčervenání kůže a tvorba malých
puchýřů i mimo oblast aplikace.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické
pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.