Thyrogen

Údaje o expozici nad doporučenou dávku jsou omezené na klinické studie a program zvláštní léčby. U
třech pacientů v klinických studiích a u jednoho pacienta v programu zvláštní léčby se vyskytly
symptomy po obdržení dávek přípravku Thyrogen vyšších než doporučených. U dvou pacientů se
vyskytla nauzea po intramuskulární dávce 2,7 mg a u jednoho z těchto pacientů byla nauzea rovněž
doprovázena slabostí, závratí a bolestí hlavy. U třetího pacienta se vyskytla nauzea, zvracení a návaly
horka po intramuskulární dávce 3,6 mg. V programu zvláštní léčby u 77letého pacienta s
metastazujícím karcinomem štítné žlázy, u kterého nebyla provedena tyroidektomie a který obdržel dávky přípravku Thyrogen 0,9 mg během 6 dní, došlo ke vzniku fibrilace síni, k srdeční dekompenzaci
a fatálnímu infarktu myokardu o 2 dny později.

U jednoho pacienta zařazeného do klinické studie došlo k zaznamenání symptomů po intravenózním
podání přípravku Thyrogen. Tento pacient dostal 0,3 mg přípravku Thyrogen ve formě jednorázového
intravenózního pocení, hypotenze a tachykardie.

V případě předávkování spočívá navrhovaná léčba v opětovném nastavení rovnováhy tekutin, případně
v podávání antiemetik.